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입원한 신생아 조산아에서 신생아 Hydrokinesiotherapy의 급성 효과

2016년 3월 8일 업데이트: Welcy Cassiano de Oliveira Tobinaga, Hospital Universitario Pedro Ernesto
이 연구는 신생아 집중 치료실에서 신생아 조산아의 스트레스 감소에 대한 신생아 수중 운동 요법의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 타액 코티솔 샘플을 수집하고 수치료법 전후에 신생아 영아 통증 척도(NIPS), 심박수, 호흡수 및 산소 포화도를 적용한 통증을 측정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신생아는 미숙아를 포함하여 통증을 인지할 수 있는 신경학적 성숙도를 가지고 있습니다. 신생아 중환자실 환경에서 신생아는 환경적 스트레스와 수많은 고통스러운 중재에 노출됩니다. 물의 생리학적 특성을 바탕으로 하이드로테라피는 편안함을 증진시키고 스트레스를 감소시키며 각종 질병 치료의 자원으로 알려져 있습니다. 이 연구는 신생아 집중 치료실에서 신생아 조산아의 스트레스 감소에 대한 신생아 수중 운동 요법의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, 브라질
        • Welcy Cassiano Tobinaga

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 재태 연령 37주 이상
  • 임상적으로 안정
  • 환기 지원 없이

제외 기준:

  • 어깨 아래 깊은 곳에 접근
  • 제대 카테터 삽입술
  • 신경 및 심장 장애
  • 임상적으로 불안정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조산아의 수운동 요법
침 코티솔 샘플, 신생아 영아 통증 척도를 적용한 통증, 심박수, 호흡수 및 산소 포화도는 하이드로키네시오테라피 전후에 수집되었습니다.
ANVISA에서 승인한 플라스틱 양동이에 사용되는 물리 치료 기술, 수온 37°C, 어깨 높이까지의 수위 및 물의 물리적 특성에 따라 신생아를 움직일 수 있도록 하여 편안한 느낌과 표준에 적합한 움직임을 촉진했습니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 조산아에서 하이드로 운동 요법 후 심박수의 급성 영향
기간: 4개월
인식할 수 없는 상태
4개월
신생아 조산아 입원에서 하이드로 운동 요법 후 호흡률의 급성 영향
기간: 4개월
인식할 수 없는 상태
4개월
신생아 조산아 입원에서 hydrokinesiotherapy 후 타액 코티솔의 급성 효과
기간: 4개월
인식할 수 없는 상태
4개월
신생아 조산아 입원에서 하이드로 운동 요법 후 말초 산소 포화도의 급성 영향
기간: 4개월
인식할 수 없는 상태
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 조산아 입원에서 하이드로키네시오테라피 후 척도 NIPS의 급성 효과
기간: 4개월
인식할 수 없는 상태
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Welcy Cassiano Tobinaga, Student, University Hospital Pedro Ernesto

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUPedroernesto

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아니

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신생아 조산아에 대한 임상 시험

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