入院中の新生児早産における新生児ハイドロキネシオセラピーの急性効果
2016年3月8日 更新者：Welcy Cassiano de Oliveira Tobinaga、Hospital Universitario Pedro Ernesto
この研究は、新生児集中治療室の新生児早産児のストレスを軽減する新生児ハイドロキネシオセラピーの急性効果を評価することを目的としています。
唾液中のコルチゾールのサンプルが収集され、ハイドロセラピーの前後に、新生児幼児疼痛スケール スケール (NIPS) を適用した痛み、心拍数、呼吸数、酸素飽和度が測定されました。
調査の概要
詳細な説明
新生児は、早産を含め、痛みを知覚する神経学的成熟度を持っています。
新生児集中治療室の環境では、新生児は環境ストレスと多くの痛みを伴う介入を受けます。
水の生理学的特性に基づいて、ハイドロセラピーは快適さを促進し、ストレスを軽減し、さまざまな病気の治療のリソースとして知られています。
この研究は、新生児集中治療室の新生児早産児のストレスを軽減する新生児ハイドロキネシオセラピーの急性効果を評価することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
RJ
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Rio de Janeiro、RJ、ブラジル
- Welcy Cassiano Tobinaga
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8ヶ月歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 妊娠37週以上
- 臨床的に安定
- 換気サポートなし
除外基準:
- 肩の奥深くまでアクセス
- 臍帯カテーテル法
- 神経疾患および心臓疾患
- 臨床的に不安定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：早産におけるハイドロキネシオセラピー
ハイドロキネシオセラピーの前後に、唾液コルチゾールサンプル、新生児幼児疼痛スケールスケールを適用した痛み、心拍数、呼吸数、酸素飽和度を収集しました
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ANVISAによって承認されたプラスチックバケツで使用される理学療法技術は、水温が37°Cで監視され、肩までの水位が水の物理的特性によって、新生児を動員してリラックス感と標準的な適切な動きを促進することができました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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早産で入院した新生児におけるハイドロキネシオセラピー後の心拍数の急性影響
時間枠：4ヶ月
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認識できない状態
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4ヶ月
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早産で入院した新生児におけるハイドロキネシオセラピー後の呼吸数の急性影響
時間枠：4ヶ月
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認識できない状態
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4ヶ月
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早産で入院した新生児におけるハイドロキネシオセラピー後の唾液コルチゾールの急性効果
時間枠：4ヶ月
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認識できない状態
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4ヶ月
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早産で入院した新生児におけるハイドロキネシオセラピー後の末梢酸素飽和度の急性影響
時間枠：4ヶ月
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認識できない状態
|
4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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早産で入院した新生児におけるハイドロキネシオセラピー後のスケール NIPS の急性効果
時間枠：4ヶ月
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認識できない状態
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Welcy Cassiano Tobinaga, Student、University Hospital Pedro Ernesto
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月8日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。