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업무 소진 및 레지던트 개선

2023년 10월 12일 업데이트: Larkin Community Hospital

레지던트의 수면의 질과 부정적인 감정에 대한 업무 피로의 영향: 대학원 의학 교육의 웰빙 개선을 위한 개입

선행 연구는 레지던트 기간 동안, 특히 의학 전문 분야를 취득하기 위한 훈련 동안 업무 소진이 매우 널리 퍼진 문제임을 입증했습니다. 업무 소진은 정서적 고갈, 비인간화, 개인적 성취감 감소의 세 가지 영역에서 기능 장애 증후군으로 정의됩니다. (마슬라흐 외. 알., 1981). 종종 번아웃은 낮은 수면의 질과 우울증 및 불안과 같은 부정적인 정서와 관련이 있습니다. 실제로 우리의 예비 데이터는 레지던트의 번아웃이 수면의 질에 영향을 미치고 부정적인 감정을 증가시킨다는 것을 보여줍니다. 놀랍게도 레지던트의 번아웃은 업무 성과와 환자-의사 상호 작용에 부정적인 영향을 미치므로 의료 서비스의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 업무 번아웃이 레지던트의 인지 성과 및 의사 결정에 미치는 영향을 과소 평가하기 위한 연구는 부족합니다. 제안된 연구는 소진과 손상된 인지 수행 간의 연관성을 입증하는 데 필수적인 토대를 제공할 것입니다. 또한, 제안된 연구는 컴퓨터 기반 스트레스 관리(회복력 훈련)를 통합한 개입인 emWave가 높은 번아웃 증상을 가진 주민들에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 여부를 테스트하기 위한 향후 시험에 대한 타당성을 입증할 것입니다. 레지던트의 심리적 위험 요인의 개선은 서비스 품질 향상 서비스에서 의사-환자 관계 개선으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 레지던트 기간 동안의 소진, 특히 의학 전문 분야를 취득하기 위한 훈련은 잘 알려져 있습니다. 번아웃은 종종 수면의 질 저하 및 우울증과 같은 부정적인 정서와 관련이 있습니다. 그러나 특성 용서(TF)와 같은 신체적 및 정신적 건강 개선과 관련된 긍정적인 감정의 측면은 제대로 탐색되지 않았습니다.

예를 들어 통계에 따르면 주민의 우울증은 25%에 달하고, 주민의 번아웃(정서적 탈진과 직업적 성취감이 낮은 직업병 증후군)으로 우울증을 앓는 주민은 70%에 이른다. -6퍼센트. 사실, 높은 웰빙 감각을 가진 1년차 레지던트들은 1년차가 끝날 무렵 상당한 수준의 소진과 우울증을 경험합니다. (www.aafp.org, 이 M.S. 외. , 2007 ; Shanafelt TD et al. ,2002 ; 리치맨 J.A. 등. 알. , 1992)

공동 작업자와 내가 이 2단계 연구에서 집중하고 있는 두 가지 구체적인 목표가 있습니다.

특정 목표 1: 레지던트의 인지 수행 및 심리적 기능에 대한 작업 번아웃의 영향을 탐색합니다. 쌓이는 증거는 업무 번아웃이 레지던트의 심리적 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 결론을 가리키고 있습니다. 우리는 작업 번아웃이 인지 능력 저하, 수면의 질 저하, 높은 부정적 감정과 관련이 있다는 작업 가설을 테스트할 것입니다. 우리의 접근 방식은 (i) 업데이트, (ii) 억제 및 (iii) 전환의 세 가지 기본 프로세스를 측정하도록 설계된 자체 보고된 인지 장애 및 인지 성능 작업을 사용하는 것입니다. 부정적인 정서 증상은 우울증(Beck Depressive Inventory; BDI), 불안(State-Trait Anxiety Inventory; STAI) 및 분노(State-Trait Anger Expression Inventory-2; STAEI-2)에 대해 검증된 정신 측정 척도를 사용하여 측정됩니다. 수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)를 통해 평가됩니다.

특정 목표 2 - 레지던트의 업무 소진, 인지 수행 및 정서에 대한 8주간의 컴퓨터 기반 회복탄력성 훈련 개입의 영향을 조사합니다. 우리의 접근 방식은 스마트폰(예: Android 전화 또는 Iphone) 응용 프로그램인 emWave 소프트웨어를 통해 이러한 개입의 영향을 테스트하는 것입니다. 이 소프트웨어는 모든 피험자에게 제공됩니다. emWave는 개인이 덜 반응하고, 명확하게 생각하고, 특히 압력을 받는 상황에서 올바른 결정을 내릴 수 있도록 함으로써 스트레스를 줄이는 도구입니다. 번아웃 증상이 심한 레지던트 50명은 무작위로 8주 개입(INT; n=25) 또는 가짜 대조군(CON; n=25)을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • South Miami, Florida, 미국, 33143
        • Larkin Community Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Larkin Community Hospital의 가정 의학, 내과, 외과 또는 정신과에서 유효한 레지던트 프로그램에 참석하는 레지던트여야 합니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
가짜 제어. 피험자는 일기를 작성해야 합니다(매주).
실험적: 엠웨이브
우리의 접근 방식은 모든 피험자에게 제공될 스마트폰 애플리케이션인 emWave 소프트웨어를 통해 행동 개입의 영향을 테스트하는 것입니다. 개입(emWave)은 개인이 덜 반응하고, 명확하게 생각하고, 특히 압력을 받는 상황에서 올바른 결정을 내릴 수 있도록 하여 스트레스를 줄이는 도구입니다. 번아웃 증상이 심한 레지던트 50명을 무작위 배정해 8주간 개입한다.
우리의 접근 방식은 모든 피험자에게 제공될 스마트폰 애플리케이션인 emWave 소프트웨어를 통해 이러한 개입의 영향을 테스트하는 것입니다. emWave는 개인이 덜 반응하고, 명확하게 생각하고, 특히 압력을 받는 상황에서 올바른 결정을 내릴 수 있도록 함으로써 스트레스를 줄이는 도구입니다. 번아웃 증상이 심한 레지던트 50명은 무작위로 8주 개입(emWave - 컴퓨터 기반 회복력 훈련 프로그램)을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 지능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 번아웃 증상의 변화(Maslach Burnout Inventory로 측정)
기간: 8주 후 기본 작업 피로 증상에서 변경
작업 번아웃은 Maslach Burnout Inventory(MBI:Maslach et. 알., 1981). MBI는 소진의 세 가지 차원으로 분류되는 22개 항목으로 구성되어 있습니다.
8주 후 기본 작업 피로 증상에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 변화(역학적 연구 우울증 척도로 측정)
기간: 8주 후 베이스라인 우울 유사 증상에서 변화
우울증은 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D; Radloff 1977, Santor and Coyne 1997) 10개 항목을 사용하여 측정됩니다.
8주 후 베이스라인 우울 유사 증상에서 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 상태의 변화(상태 특성 불안 인벤토리로 측정)(참고로 레지던트의 불안 상태 변화를 관찰하려고 시도함)
기간: 8주 후 기본 불안 상태에서 변경
불안은 20개 항목의 State-Trait Anxiety Inventory(STAI; Spielberger C.D., 2010)를 사용하여 측정됩니다. 만족스러운 신뢰도(α > .7) 이전 연구에서 확립되었습니다.
8주 후 기본 불안 상태에서 변경
수면의 질 변화(Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정)
기간: 8주 후 기준 수면 품질 지수에서 변경
수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)를 사용하여 측정됩니다. 이 기구는 수면 연구 문헌에서 잘 알려진 척도입니다. 지난 한 달간 수면의 질과 수면 장애를 평가하는 19개 항목 측정입니다.
8주 후 기준 수면 품질 지수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John S Samaan, MD MPH, Larkin Community Hospital
  • 연구 의자: Marcos Sanchez-Gonzalez, MD PhD, Larkin Community Hospital
  • 연구 책임자: Juan D Oms, MD, Larkin Community Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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