프로바이오틱스와 HMB 보충이 특수작전병의 면역 및 소화기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 1월 27일 업데이트: Metabolic Technologies Inc.
8주간의 프로바이오틱스와 HMB 보충이 특수작전병의 면역 및 소화기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 베타-하이드록시-베타-메틸부티레이트(HMB)와 결합된 프로바이오틱스의 급성 섭취가 8주간의 고급 보병 훈련 동안 병사들의 면역 및 소화 기능을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
정예 보병 부대에서 최대 60명의 병사가 병렬 설계 조사를 수행합니다.
군인은 네 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
그룹 1은 프로바이오틱스와 HMB를 섭취하고, 그룹 2는 HMB만 섭취하고, 그룹 3은 프로바이오틱만 섭취하고, 그룹 4는 위약만 섭취합니다.
네 그룹 모두 함께 주둔하고 같은 식사를 하고 같은 활동을 수행합니다.
모든 그룹은 8주간의 고급 보병 훈련 프로그램 전후에 테스트를 받게 됩니다.
각 테스트 세션 동안 휴식 중인 혈액 샘플을 채취하여 사이토카인, 염증 및 근육 손상 마커를 평가합니다.
또한 설문지는 소화 건강을 결정하는 데 사용됩니다.
인체 측정, 성능 및 근육량 측정도 보충 및 훈련 프로토콜 이전과 직후에 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beersheva, 이스라엘
- ISRAEL
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세
- IDF의 같은 부대 소속
제외 기준:
- 현재 건강 보조 식품 사용
- 현재 약물의 만성 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
실험적 치료와 유사한 위약 캡슐.
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실험적 치료와 유사한 위약 캡슐.
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실험적: HMB
하루에 3g의 칼슘 HMB를 제공하는 HMB 캡슐.
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칼슘 HMB를 포함하는 캡슐.
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실험적: HMB + BC30
일일 3g의 칼슘 HMB와 물에 혼합된 Bacillus Coagulans GBI-30, 6086(BC30)을 제공하는 캡슐.
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칼슘 HMB를 포함하는 캡슐.
Bacillus Coagulans GBI-30, 6086(BC30)을 물에 혼합.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역기능 유지
기간: 8주
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혈액 생화학 분석(ELISA)에 의해 평가된 면역 기능.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소화 기능 유지
기간: 8주
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설문지에 의해 평가된 소화 기능.
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8주
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근육 볼륨의 유지
기간: 8주
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근육 부피는 3.0 Tesla 전신 이미저(세제곱센티미터)를 사용하여 평가됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jay R Hoffman, PhD, University of Cenral Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MTI2016-CS02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로