휘발성 마취제의 진통 효과 비교
2018년 5월 13일 업데이트: Kyoungho Ryu, Kangbuk Samsung Hospital
수술용 혈량지수를 이용한 휘발성 마취제의 진통효과 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 임상시험의 목적은 수술적 혈량 지수를 이용하여 동일한 최소 폐포 농도에서 sevoflurane과 desflurane의 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
휘발성 마취제는 상대적인 최면 효과가 다양합니다.
최근 연구에서는 다양한 휘발성 마취제의 최소 폐포 농도가 서로 다른 이중 스펙트럼 지수 값을 생성할 수 있음을 보여주었습니다.
그러나 휘발성 마취제의 진통 효과의 차이는 아직 조사되지 않았습니다.
이 임상 시험의 목적은 외과적 혈량 지수 유도 레미펜타닐 주입을 사용하여 동일한 최소 폐포 농도에서 sevoflurane과 desflurane의 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Seoul, 대한민국, 03181
- Kangbuk Samsung Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 휘발성 마취제와 레미펜타닐을 사용하여 균형 잡힌 전신 마취를 받는 환자
- American Society of Anesthesiologist 신체 상태 I, II 환자
- 19-65세의 환자
- 서면 동의서를 받은 환자
제외 기준:
- 정신과 또는 신경계 질환의 병력이 있는 환자
- 중추 신경계에 영향을 미치는 약물을 투여받은 환자
- 교감신경계 또는 부교감신경계에 영향을 미치는 약물을 투여받은 환자
- 기도 관리를 위해 기관 삽관을 받는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세보플루란
마취는 sevoflurane으로 유지되었습니다.
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Sevoflurane의 호기말 농도는 연구 기간 내내 연령 보정된 1 최소 폐포 농도로 유지되었습니다.
Remifentanil 주입 속도는 TCI 펌프를 사용하여 20에서 50 사이의 외과적 혈량 지수를 달성하도록 조정되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 데스플루란
마취는 desflurane으로 유지되었습니다.
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데스플루란의 호기말 농도는 연구 기간 내내 연령 보정된 1 최소 폐포 농도로 유지되었습니다.
Remifentanil 주입 속도는 TCI 펌프를 사용하여 20에서 50 사이의 외과적 혈량 지수를 달성하도록 조정되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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레미펜타닐 소비량(µg/kg/min)
기간: 수술 중 기간 동안
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수술 중 기간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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레미펜타닐의 표적 유효 부위 농도(ng/ml)
기간: 최소 10분의 안정적인 외과적 혈량 지수 값 후
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최소 10분의 안정적인 외과적 혈량 지수 값 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kyoungho Ryu, M.D., Kangbuk Samsung Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 12일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016-05-058
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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