- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02865694
Developing and Implementing Familial Hypercholesterolemia Registry
Developing and Implementing Familial Hypercholesterolemia Registry in Isfahan, Iran: Cascade Screening, Management and Long-term Follow up.
연구 개요
상세 설명
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder define as high cholesterol levels, particularly very high levels of low-density lipoprotein (LDL), in the blood and early cardiovascular disease and premature death. FH is an autosomal dominant disease with a prevalence 1:500 (new study in Netherlands demonstrated 1:244) in population more frequent than Cystic fibrosis, mellitus diabetes or neonatal hypothyroidism. Canadian registry demonstrated FH is more common among people if French Canadian, Christian Lebanese, and Afrikaner descent. The Major causes of FH are pathogenic variant in the LDL-receptor (LDLR) gene or the Apo lipoprotein B (APOB) gene. The clinical signs of FH are high level of Cholesterol (between 350-550 mg/dL in heterozygous), Yellow deposits of cholesterol-rich fat in various places on the body such as around the eyelids (known as xanthelasma palpebrarum), the outer margin of the iris (known as arcus senilis corneae), and in the tendons of the hands, elbows, knees and feet, particularly the Achilles tendon (known as a tendon xanthoma). FH is a hidden syndrome which leads to cardiovascular disease.
After introducing the statins total mortality have reduced significantly in these patients. Thus screening and identification of patients and treatment with the most effective therapies will decrease the risk of premature death.
Also, most of patients require an appropriate lipid-lowering medications. Although the genetic problem is the most important factor to expression of FH other factors like environmental and metabolic factor can be effective in CVD and premature death.
Therefore, identification and follow-up FH patients is important for CVD Rate cuts and decrease Treatment costs thus this study can gain these outcomes.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mohammad reza Sabri, MD
- 전화번호: 0098 03136682736
- 이메일: sabrimrs@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Isfahan, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Isfahan Cardio vascular Research Institute
-
수석 연구원:
- Nizal Sarrafzadegan, MD
-
연락하다:
- Mohammad reza Sabri, MD
- 전화번호: 0098 03136682736
- 이메일: sabrimrs@gmail.com
-
수석 연구원:
- Sina Arabi, Medical Student
-
수석 연구원:
- Shaghayegh Haghjoo, PhD
-
수석 연구원:
- Golnaz Vaseghi, PhD
-
수석 연구원:
- Mozhgan Gharipour, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Personal concentration of LDL-C > 190 mg/dL or LDL-C > 120 mg/dL in Treatment Group.
Family and/or personal history of premature heart disease.
Exclusion Criteria:
Hyperlipidemia with underlying disorders.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Number of Patients with FH.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Number of premature cardio vascular events annually follow-up.
기간: 5 Years
|
5 Years
|
Low Density Lipoprotein (LDL-C) at base line and during annually follow-up.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
High density lipoprotein (HDL) at base line and during annually follow-up.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
triglyceride (TG) at base line and during annually follow-up.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
LDL-receptor frequency of mutation in Persian population.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
PCSK9 frequency of mutation in Persian population.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
Apo-B frequency of mutation in Persian population.
기간: 1 Year
|
1 Year
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FH-ICRI
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Cascade에 대한 임상 시험
-
Canterbury Christ Church UniversityInterreg 2 Seas Mers Zeeen빼는
-
University of Basel모병
-
NYU Langone Health모병MLH1 유전자 돌연변이 | RAD51C 유전자 돌연변이 | BRIP1 유전자 돌연변이 | MSH6 유전자 돌연변이 | PMS2 유전자 돌연변이 | BRCA 돌연변이 난소 암종 | MSH2 A636P | 에프캠미국
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)모병
-
University of Alabama at Birmingham완전한
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish Hospital종료됨린치 증후군 | 유전성 유방암 및 난소암미국
-
University Hospital TuebingenHeart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia알려지지 않은