이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 노화 동안 오메가-3 및 오메가-6의 대사

2016년 11월 2일 업데이트: Mélanie Plourde, Université de Sherbrooke

건강한 노화 동안 균일하게 표지된 13C 에이코사펜타엔산 및 13C 아라키돈산의 대사

이 연구의 목적은 젊은 참가자와 노인 참가자의 13C-eicosapentaenoic acid(EPA) 및 13C-arachidonic acid(AA)의 동역학을 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남녀노소 건강한 참가자

설명

포함 기준:

  • 6명의 젊은이(18-30세) 및 6명의 연장자(≥ 70세)
  • 건강한 비약물 참가자.

제외 기준:

  • 담배,
  • 영양실조(혈액 알부민, 헤모글로빈 및 지질로 평가), -
  • EPA+DHA 보충제를 섭취하거나 일주일에 2회 이상의 어분을 섭취하는 참가자,
  • 심각한 위장 문제,
  • 당뇨병 치료제,
  • 갑상선 질환,
  • 신부전,
  • 암,
  • 정신적 어려움이나 우울증,
  • 심혈관 질환,
  • 포도당 불내성(절식 샘플에서 >8mmol/L)
  • 만성 면역 상태 또는 염증(CRP > 10 mg/l, 백혈구 수),
  • 최근의 주요 수술 또는 심장 사건,
  • 백치,
  • 현재 진행 중이거나 과거에 심각한 약물 또는 알코올 남용,
  • 진행 중이거나 과거의 집중적인 신체 훈련.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린
6명의 젊은(18-30세) 건강한 참가자를 모집했습니다. 이 연구는 1개월의 3개 블록으로 이루어졌습니다: 13C-EPA 후속 조치, 워시아웃 및 13C-AA 후속 조치. 각 참가자는 13C-EPA 35mg의 단일 경구 투여량을 경구로 섭취했고 세척 후에는 13C-AA 50mg 투여량을 섭취했습니다.
각 참가자는 13C-EPA 35mg의 단일 경구 투여량을 경구로 섭취했고 세척 후에는 13C-AA 50mg 투여량을 섭취했습니다.
연세가 드신
6명의 노인(≥ 70세) 건강한 참가자를 모집했습니다. 이 연구는 1개월의 3개 블록으로 이루어졌습니다: 13C-EPA 후속 조치, 워시아웃 및 13C-AA 후속 조치. 각 참가자는 13C-EPA 35mg의 단일 경구 투여량을 경구로 섭취했고 세척 후에는 13C-AA 50mg 투여량을 섭취했습니다.
각 참가자는 13C-EPA 35mg의 단일 경구 투여량을 경구로 섭취했고 세척 후에는 13C-AA 50mg 투여량을 섭취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
13C-EPA 및 13C-AA의 동력학
기간: 13C-EPA 또는 13C-AA의 혈장 혼입은 투여 후 28일 동안 젊은 참가자 및 노인 참가자의 곡선 아래 영역에서 측정되었습니다.
13C-EPA 또는 13C-AA의 혈장 혼입은 투여 후 28일 동안 젊은 참가자 및 노인 참가자의 곡선 아래 영역에서 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13C EPA and 13C AA metabolism

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

13C 에이코사펜타엔산 및 13C 아라키돈산에 대한 임상 시험

3
구독하다