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몸의 염증 상태를 통한 치주질환과 관상동맥질환의 연결

2020년 1월 28일 업데이트: Texas Tech University Health Sciences Center
심혈관 질환은 미국과 세계에서 주요 사망 원인 중 하나입니다. 이 파괴적인 질병에 대한 더 많은 위험 요소가 발견됨에 따라 예방과 관련된 많은 개입이 강조되었습니다. 치주질환은 심혈관계 질환과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있으나 위험인자로서의 역할은 아직 잘 알려져 있지 않다. 염증은 이 두 질병의 원동력이며 둘 사이에 잠재적인 가교 역할을 합니다. 구체적으로, 치주 질환은 신체에서 염증 반응을 일으킬 수 있으며, 이는 관상 동맥의 죽종 형성에 소인이 되거나 직접적으로 기여할 수 있습니다. 이 연구에서 연구자들은 신체의 염증 상태 사이의 연관성을 연구하고 관상 동맥 질환 및 치주 질환 수준과의 상관 관계를 탐색할 것입니다. 환자의 혈액에서 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP), 적혈구 침강 속도(ESR) 및 면역글로불린 G(IgG) 수준과 같은 염증 마커를 분석하고 주머니 깊이 측정을 통해 측정된 임상 부착 손실과 상관 관계를 확인합니다. 잇몸 마진에서 포켓 바닥까지의 거리. 이러한 질병 과정 사이의 결정적인 연결을 통해 이 평생 질병을 예방하기 위해 조기에 예방 조치를 취할 수 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

상세 설명

치과 프로브는 심장 사건의 병력이 있거나 없는 피험자의 잇몸 후퇴 깊이를 조사하는 데 사용됩니다. 침강 속도, myeloperoxidase 및 IgG 수준을 측정하기 위해 모든 피험자로부터 정맥혈 샘플을 수집합니다. 그런 다음 이전 심장 사건이 있거나 없는 사람들 사이에서 잇몸 후퇴 깊이 및/또는 혈청 염증 마커의 차이를 식별하기 위해 통계 분석이 수행됩니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

TTUHSC의 심장혈관 건강 센터와 Dr. Johnson의 치과에서 진찰을 받고 있으며 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의하는 18-89세의 모든 환자. 각 그룹에는 25~35명의 환자가 있을 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 이전 MI, OR이 있는 알려진 CAD 환자
  2. 알려진 CAD가 없는 환자
  3. 18-89세
  4. 치아 상실 방법에 대한 기록된 환자 병력이 있는 치과 임플란트 환자
  5. 입의 사분면 각각에 적어도 하나의 치아가 있는 환자
  6. 연구에 필요한 모든 필요한 포켓 측정 및 혈액 샘플을 얻을 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 류마티스 관절염 병력이 있는 환자
  2. 루푸스 병력이 있는 환자
  3. 현재 류마티스 전문의의 치료를 받고 있는 환자
  4. 연구 시작 전 2주 동안 MI가 있었던 환자
  5. 관상동맥우회술의 과거력이 있는 환자
  6. 현재 흡연자 및 담배 사용자
  7. 류마티스 관절염 치료제(메토트렉세이트)를 복용 중인 환자10. 지난 5년 동안 화학 요법을 받은 환자
  8. 현재 스테로이드 또는 면역억제제를 사용하고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상 동맥 질환 없음(CAD)
알려진 심혈관 질환이 없는 환자.
잇몸 열구의 치아와 잇몸 사이에 치주 탐침을 삽입하고 포켓 깊이 측정은 숙련된 치과의사가 모든 피험자에서 측정합니다.
심근경색이 없는 CAD(MI)
심근경색증이 없는 심혈관질환자.
잇몸 열구의 치아와 잇몸 사이에 치주 탐침을 삽입하고 포켓 깊이 측정은 숙련된 치과의사가 모든 피험자에서 측정합니다.
MI가 포함된 CAD
심근 경색의 과거력이 있는 심혈관 질환이 있는 환자.
잇몸 열구의 치아와 잇몸 사이에 치주 탐침을 삽입하고 포켓 깊이 측정은 숙련된 치과의사가 모든 피험자에서 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치주질환의 정도
기간: 어느 날
어느 날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ESR
기간: 어느 날
어느 날
골수페록시다제(MPO)
기간: 어느 날
어느 날
IgG
기간: 어느 날
어느 날
hs-CRP
기간: 어느 날
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ami Knox, MBA, Texas Tech University Health Sciences Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

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