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HF 악화 후 웰빙을 생성하기 위한 감정적 반응의 효과적인 관리 (EMERGE)

2018년 5월 4일 업데이트: Duke University
EMERGE는 심부전 환자에 대한 통합 심리 행동 개입의 접근성, 유용성, 효과 및 관련성을 평가하여 심장 마비로 인해 입원한 환자의 지원, 봉사 활동 및 전반적인 웰빙을 증가시키는 것을 목표로 PI가 시작한 타당성 연구입니다. 심부전 악화.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Pamela Bonner

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심부전으로 인해 듀크 입원환자 서비스에 입원한 18세 이상의 성인 남성 및 여성 환자
  • NYHA 클래스 ≥ II

제외 기준:

  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) 총점 23점 이하로 표시된 심각한 인지 장애
  • 병원 외부에서 편리한 인터넷 액세스 부족
  • 의료 기록 검토 및 환자 인터뷰(SCID)로 평가한 지난 90일 이내의 알코올 또는 기타 약물 의존/남용
  • 연구 참여(평가, 온라인 대화형 학습)를 방해할 수 있는 심각한 신체 장애(시각, 감각 또는 운동)
  • 의료 기록 및 환자 면담(SCID) 검토를 통해 평가된 정신병, 양극성 장애 및/또는 심각한 성격 장애의 병력 또는 존재
  • 1년 안에 50%의 사망률을 보이는 생명을 위협하는 동반질환
  • 적극적인 자살 생각
  • 가임기 여성 환자
  • 지난 90일 이내에 전기 경련 요법 또는 경두개 자기 자극 치료
  • 교정되지 않은 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심리 행동 개입
대처 기술, 스트레스 관리 및 대인 관계를 개선하도록 설계된 10가지 핵심 기술을 다루는 Williams LifeSkills 모듈: 1) 부정적인 생각과 감정 인식, 2) 결정 내리기, 3) 편향 기술, 4) 문제 해결 또는 행동 기술, 5 ) 단언, 6) "아니오"라고 말하기, 다음과 같은 예방 기술: 7) 말하기, 8) 경청, 9) 공감 및 10) 긍정적인 점 증가
대처, 스트레스 관리 및 대인 관계를 개선하기 위한 10가지 핵심 기술을 다루는 온라인 멀티미디어 대화형 교육 모듈입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주제 보존
기간: 6개월
중재를 완료한 피험자의 백분율
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 7일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00078272

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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