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국소진행성 및 국소재발성 유방암에서 대망 전위의 재검토

2017년 2월 13일 업데이트: Sikrit Denariyakoon, Queen Sirikit Centre for Breast Cancer
국소적으로 진행된 유방암과 광범위한 국소 재발은 여전히 ​​재건의 복잡성으로 간주됩니다. 이전 연구에서는 조사된 조직에서 혈관이 불량한 경우 대망 전위가 상당히 나타났다고 결론지었지만 이차 감염 및 큰 결손이 국소 조직 피판의 장애물이 됩니다. 일부 센터는 omental transposition의 우수한 치유를 보여주었습니다. 한편, 많은 연구에서 국소적 조절 측면에서 방사선 치료를 확대하는 것이 바람직한 결과를 보였다. 연구원 연구소에서는 유방암의 대망 전위가 20년 동안 개발되었습니다. 대규모 원발성 유방암 및 흉벽 재발을 폐쇄하기 위해 이 절차를 사용하여 강화된 태국의 유일한 기관입니다. 이 절차는 단일 외과 의사 (Dr. KJ). omental transposition에 대한 연구원의 프로토콜에는 수술 전 화학 요법, 최대 80Gy의 수술 전 가속 방사선, 유방암 센터 위원회의 승인, 진공 보조 상처 드레싱, 비접착 드레싱을 포함한 세심한 상처 치료가 포함됩니다. 결과적으로 생존 시간을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10330
        • Queen Sirikit Centre for Breast Cancer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적극적인 화학방사선 요법이 필요한 국소 진행성 또는 국소 재발성 유방암 환자.

설명

포함 기준:

  • King Chulalongkorn Memorial 병원에서 대망 전위 수술을 받은 환자들
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 거부감이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료 그룹
국소적으로 진행된 유방암 및 전이가 없는 국소 재발성 유방암은 대망 전위를 시행함
유방암의 조사된 결함을 덮기 위해 대망을 수확
다른 이름들:
  • 대망 이식편
완화 그룹
국소적으로 진행된 유방암 및 국소적으로 전이된 유방암이 대망 전위를 받은 경우
유방암의 조사된 결함을 덮기 위해 대망을 수확
다른 이름들:
  • 대망 이식편

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존 시간
기간: 22년
22년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 635/59

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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대망 전위에 대한 임상 시험

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