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- 임상시험 NCT03070899
자궁근종과 관련된 월경 과다출혈 환자에서 OBE2109의 효능 및 안전성 (PRIMROSE 1)
2021년 6월 1일 업데이트: ObsEva SA
폐경 전 여성의 자궁 섬유종과 관련된 다량의 월경 출혈 관리를 위한 OBE2109 단독 및 추가 요법과의 병용 경구 투여의 효능 및 안전성을 조사하는 3상, 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구
이 연구의 주요 목적은 폐경 전 여성의 자궁 섬유종과 관련된 과도한 월경 출혈 감소를 위한 OBE2109 단독 및 추가 요법과의 병용 요법이 위약 대비 우수한 효능을 입증하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구는 자궁 근종 치료를 위한 OBE2109 단독 및 추가 요법과의 병용 요법의 효능과 안전성을 조사하는 전향적 무작위 병렬 그룹 이중맹검 위약 대조 3상 연구입니다.
피험자는 1:1:1:1:1 비율로 5개의 치료 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
526
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35205
- Site reference ID 192
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Dothan, Alabama, 미국, 33016
- Site reference ID 169
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Mobile, Alabama, 미국, 36608
- Site reference ID 353
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Vestavia Hills, Alabama, 미국, 35216
- Site reference ID 232
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85015
- Site reference ID 242
-
Tucson, Arizona, 미국, 85712
- Site reference ID 355
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California
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Arcadia, California, 미국, 91007
- Site reference ID 211
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Cerritos, California, 미국, 90703
- Site reference ID 184
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Escondido, California, 미국, 92866
- Site reference ID 147
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Huntington Park, California, 미국, 90255
- Site reference ID 154
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Los Angeles, California, 미국, 90255
- Site reference ID 185
-
Northridge, California, 미국, 91324
- Site reference ID 199
-
Panorama City, California, 미국, 91402
- Site reference ID 111
-
Sacramento, California, 미국, 95821
- Site reference ID 166
-
San Diego, California, 미국, 92108
- Site reference ID 101
-
Upland, California, 미국, 91786
- Site reference ID 239
-
Westminster, California, 미국, 92683
- Site reference ID 112
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-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80246
- Site reference ID 144
-
Englewood, Colorado, 미국, 80112
- Site reference ID 246
-
Thornton, Colorado, 미국, 80229
- Site reference ID 234
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-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06519
- Site reference ID 189
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20036
- Site reference ID 105
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Florida
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Boca Raton, Florida, 미국, 33433
- Site reference ID 231
-
Boca Raton, Florida, 미국, 33486
- Site reference ID 190
-
Clearwater, Florida, 미국, 33759
- Site reference ID 168
-
DeLand, Florida, 미국, 32720
- Site reference ID 233
-
Fort Lauderdale, Florida, 미국, 33316
- Site reference ID 197
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Hialeah, Florida, 미국, 33012
- Site reference ID 135
-
Hialeah, Florida, 미국, 33012
- Site reference ID 146
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32256
- Site reference ID 191
-
Loxahatchee Groves, Florida, 미국, 33470
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Miami, Florida, 미국, 33130
- Site reference ID 137
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Miami, Florida, 미국, 33144
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Miami, Florida, 미국, 33165
- Site reference ID 110
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Miami, Florida, 미국, 33176
- Site reference ID 106
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Miami, Florida, 미국, 33176
- Site reference ID 127
-
Miami Lakes, Florida, 미국, 33016
- Site reference ID 117
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Miami Lakes, Florida, 미국, 33016
- Site reference ID 134
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Miami Springs, Florida, 미국, 33166
- Site reference ID 129
-
Miramar, Florida, 미국, 33027
- Site reference ID 107
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New Port Richey, Florida, 미국, 34653
- Site reference ID 124
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Orlando, Florida, 미국, 32801
- Site reference ID 141
-
Orlando, Florida, 미국, 32806
- Site reference ID 140
-
Saint Petersburg, Florida, 미국, 33709
- Site reference ID 207
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Tampa, Florida, 미국, 33613
- Site reference ID 113
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-
Georgia
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Columbus, Georgia, 미국, 31904
- Site reference ID 163
-
Norcross, Georgia, 미국, 30092
- Site reference ID 158
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Norcross, Georgia, 미국, 30093
- Site reference ID 151
-
Sandy Springs, Georgia, 미국, 30328
- Site reference ID 150
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, 미국, 83404
- Site reference ID 359
-
Meridian, Idaho, 미국, 83642
- Site reference ID 352
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, 미국, 61820
- Site reference ID 174
-
Oak Brook, Illinois, 미국, 60523
- Site reference ID 182
-
-
Kansas
-
Shawnee Mission, Kansas, 미국, 66218
- Site reference ID 178
-
Wichita, Kansas, 미국, 67207
- Site reference ID 354
-
-
Louisiana
-
Lake Charles, Louisiana, 미국, 70601
- Site reference ID 176
-
Marrero, Louisiana, 미국, 70072
- Site reference ID 109
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-
Maryland
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Frederick, Maryland, 미국, 21702
- Site reference ID 248
-
Silver Spring, Maryland, 미국, 20910
- Site reference ID 226
-
Towson, Maryland, 미국, 21204
- Site reference ID 228
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, 미국, 02720
- Site reference ID 149
-
Fall River, Massachusetts, 미국, 02721
- Site reference ID 126
-
-
Michigan
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Bay City, Michigan, 미국, 48706
- Site reference ID 100
-
Detroit, Michigan, 미국, 48034
- Site reference ID 145
-
Saginaw, Michigan, 미국, 48602
- Site reference ID 214
-
Saginaw, Michigan, 미국, 48604
- Site reference ID 170
-
-
Montana
-
Missoula, Montana, 미국, 59808
- Site reference ID 138
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89109
- Site reference ID 236
-
-
New Jersey
-
Lawrenceville, New Jersey, 미국, 08648
- Site reference ID 245
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, 미국, 11203
- Site reference ID 175
-
New York, New York, 미국, 10016
- Site reference ID 188
-
Port Jefferson, New York, 미국, 11764
- Site reference ID 208
-
Staten Island, New York, 미국, 10306
- Site reference ID 133
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, 미국, 27408
- Site reference ID 104
-
Morehead City, North Carolina, 미국, 28557
- Site reference ID 131
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27607
- Site reference ID 102
-
Southern Pines, North Carolina, 미국, 28374
- Site reference ID 187
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
- Site reference ID 119
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45212
- Site reference ID 186
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44122
- Site reference ID 164
-
Fairfield, Ohio, 미국, 45014
- Site reference ID 230
-
Franklin, Ohio, 미국, 45005
- Site reference ID 213
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-
Pennsylvania
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Bryn Mawr, Pennsylvania, 미국, 19010
- Site reference ID 116
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Site reference ID 195
-
Indiana, Pennsylvania, 미국, 15701
- Site reference ID 222
-
Jenkintown, Pennsylvania, 미국, 19046
- Site reference ID 165
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15243
- Site reference ID 210
-
Smithfield, Pennsylvania, 미국, 15478
- Site reference ID 148
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-
South Carolina
-
North Charleston, South Carolina, 미국, 29406
- Site reference ID 351
-
Spartanburg, South Carolina, 미국, 29301
- Site reference ID 358
-
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Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, 미국, 37404
- Site reference ID 159
-
Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
- Site reference ID 235
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38119
- Site reference ID 205
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Memphis, Tennessee, 미국, 38120
- Site reference ID 180
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78726
- Site reference ID 238
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Austin, Texas, 미국, 78758
- Site reference ID 155
-
Beaumont, Texas, 미국, 77702
- Site reference ID 201
-
Corpus Christi, Texas, 미국, 78412
- Site reference ID 247
-
Dallas, Texas, 미국, 75231
- Site reference ID 183
-
Dallas, Texas, 미국, 75231
- Site reference ID 216
-
Dallas, Texas, 미국, 75234
- Site reference ID 200
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76104
- Site reference ID 250
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76132
- Site reference ID 244
-
Frisco, Texas, 미국, 75035
- Site reference ID 115
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Site reference ID 157
-
Houston, Texas, 미국, 77054
- Site reference ID 120
-
Houston, Texas, 미국, 77071
- Site reference ID 219
-
Houston, Texas, 미국, 77074
- Site reference ID 217
-
Pasadena, Texas, 미국, 77505
- Site reference ID 218
-
San Antonio, Texas, 미국, 78258
- Site reference ID 172
-
Webster, Texas, 미국, 77598
- Site reference ID 128
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-
Utah
-
West Jordan, Utah, 미국, 84088
- Site reference ID 125
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-
Virginia
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- Site reference ID 103
-
Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- Site reference ID 171
-
Richmond, Virginia, 미국, 23233
- Site reference ID 123
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, 미국, 98007
- Site reference ID 237
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
주요 포함 기준:
- 스크리닝 중인 폐경 전 여성.
- 체질량 지수 ≥ 18kg/m2.
- 월경 주기 ≥ 21일 및 ≤ 40일.
- 자궁 근종의 존재.
- 알칼리성 헤마틴 방법을 사용한 스크리닝에서 평가된 2개의 월경 기간 각각에 대한 과도한 월경 출혈.
주요 제외 기준:
- 피험자는 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 연구 치료 기간 내에 임신을 계획하고 있습니다.
- 연구를 방해할 자궁 수술의 이력.
- 피험자의 상태가 너무 심각하여 제공된 치료와 상관없이 6개월 이내에 수술이 필요할 것입니다.
- 진단되지 않은 비정상적인 자궁 출혈.
- 골다공증의 심각한 위험 또는 골다공증 또는 기타 대사성 뼈 질환의 병력이 있거나 알려진 골다공증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: OBE2109 용량 1(100mg) + 위약 추가
|
OBE2109 1일 1회 경구 투여용 100mg 정제
1일 1회 경구 투여용 OBE2109 100mg 정제와 일치하는 위약
1일 1회 경구 투여를 위한 Add-back(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)과 일치하는 위약
|
|
실험적: OBE2109 용량 1(100mg) + 추가
|
OBE2109 1일 1회 경구 투여용 100mg 정제
1일 1회 경구 투여용 OBE2109 100mg 정제와 일치하는 위약
1일 1회 경구 투여용 애드백(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)
|
|
실험적: OBE2109 용량 2(200mg) + 위약 추가/OBE2109 용량 2(200mg) + 추가
|
OBE2109 1일 1회 경구 투여용 100mg 정제
1일 1회 경구 투여를 위한 Add-back(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)과 일치하는 위약
1일 1회 경구 투여용 애드백(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)
|
|
실험적: OBE2109 용량 2(200mg) + 추가
|
OBE2109 1일 1회 경구 투여용 100mg 정제
1일 1회 경구 투여용 애드백(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)
|
|
위약 비교기: 위약 + 위약 추가 / OBE2109 용량 3(200mg) + 추가
24주차에 환자의 절반은 활성 치료로 전환했고 절반은 위약을 유지했습니다. 스위치는 무작위로 정의되었습니다.
|
OBE2109 1일 1회 경구 투여용 100mg 정제
1일 1회 경구 투여용 OBE2109 100mg 정제와 일치하는 위약
1일 1회 경구 투여를 위한 Add-back(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)과 일치하는 위약
1일 1회 경구 투여용 애드백(E2 1 mg / NETA 0.5 mg)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
24주차의 월경 실혈량 감소(MBL)에 근거한 반응자의 백분율
기간: 기준선에서 24주차까지
|
알칼리성 헤마틴 방법을 사용하여 평가
|
기준선에서 24주차까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생리혈 손실 감소 시간
기간: 52주까지
|
알칼리성 헤마틴 방법을 사용하여 평가
|
52주까지
|
|
무월경
기간: 52주까지
|
알칼리성 헤마틴 방법을 사용하여 평가
|
52주까지
|
|
무월경의 시간
기간: 52주까지
|
52주까지
|
|
|
24주 전 마지막 28일 간격 동안 자궁 출혈 일수
기간: 24주 이전 마지막 28일 간격
|
알칼리성 헤마틴 방법을 사용하여 평가
|
24주 이전 마지막 28일 간격
|
|
각 28일 간격에 대한 자궁 출혈 일수
기간: 52주까지
|
알칼리성 헤마틴 방법을 사용하여 평가
|
52주까지
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골밀도(BMD)
기간: 베이스라인부터 76주차까지
|
이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA) 스캔으로 평가
|
베이스라인부터 76주차까지
|
|
자궁내막 생검
기간: 베이스라인부터 52주차까지
|
조직학에 의해 평가
|
베이스라인부터 52주차까지
|
|
부작용
기간: 76주까지
|
치료 관련 부작용의 빈도 및 중증도
|
76주까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: ObsEva SA, Geneva
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 14일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-OBE2109-008
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
OBE2109에 대한 임상 시험
-
ObsEva SA완전한자궁 근종 | 심한 월경 출혈미국, 불가리아, 체코, 헝가리, 라트비아, 리투아니아, 폴란드, 루마니아, 우크라이나