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반응이 낮은 환자의 AMH 및 COH에 대한 12주 침술의 효과

2017년 3월 15일 업데이트: Ursula Bentin-Ley, Dansk Fertilitetsklinik

난소예비력이 낮은 여성의 12주 침술이 AMH와 난소예비력에 미치는 영향. 파일럿 연구

연구자들은 12주간의 침술이 난소 예비력이 낮은 여성(낮은 반응자)의 AMH 및 난소 예비력에 어떤 영향을 미치는지 연구하기를 원합니다. 침 치료 12주 전후에 AMH를 측정하여 난소과자극 조절에 대한 침 치료 전후의 임상적 반응을 비교하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

AMH는 침술 12주 전후 주기 2일 또는 3일에 측정하여 수치를 비교합니다. 또한, 개입 전후의 IVF 치료의 2차 결과를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Frederiksberg, 덴마크, 2000
        • 모병
        • Dansk Fertilitetsklinik
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • IVF/ICSI 치료
  • 18~40세
  • 측정된 AMH < 또는 = 10pmol/l
  • 포함 전 마지막 치료에서 수집된 최대 8개의 난모세포-

제외 기준:

  • (고환 정자 사용)
  • 포함 전 최근 3개월 이내에 4회 이상의 침술 치료 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 침술 팔
모든 참가자는 12주 동안 침술을 받습니다.
기본침, 이침, ​​무빙컵으로 구성된 12주간의 침술. 기본 침술 외에도 추가 위치를 추가할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AMH
기간: 침술 12주 후 베이스라인으로부터의 기회
항뮬러 호르몬 수치
침술 12주 후 베이스라인으로부터의 기회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡인된 난모세포 수
기간: 베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
IVF를 위한 난자 흡인 중에 수집된 난모세포의 수
베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
FSH 용량/채취된 난모세포
기간: 베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
수정 후 44시간 TQE
기간: 베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
수정 44시간 후 최고 품질의 배아 수
베이스라인 치료와 침술 12주 후의 변화
혈장이 있는 바이오뱅크
기간: 치료 완료 후 2년
치료 완료 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ursula Bentin-Ley, M.D., Dansk Fertilitetsklinik

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 12일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-16033980

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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