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우발적 저체온증 동안 혈청 칼륨 비율의 측정. (Kai+)

2017년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Grenoble

저체온증 관련 심정지 환자의 말초정맥과 중심정맥 검체 채취 간 혈중 칼륨 비율 비교 연구

혈청 칼륨 비율(PR)은 우발적 저체온증, 특히 저체온증 관련 심정지(CA) 환자의 의학적 관리를 위한 주요 지표입니다.

전문가들은 모든 저체온 환자의 경우 12mmol/l, 눈사태 사상자의 경우 8mmol/l의 PR 컷오프 값을 권장합니다. 컷오프 값보다 낮은 PR을 나타내는 모든 환자는 체외 재가온을 고려해야 합니다. 이 치료 전략은 환자의 생존에 매우 중요합니다.

그러나 정확한 칼륨 비율을 얻기 위해 어떤 유형의 혈관을 뚫어야 하는지, 그리고 이 칼륨 비율을 측정하기 위해 어떤 유형의 측정 기술을 사용해야 하는지에 대한 합의가 이루어지지 않았습니다.

연구자들은 이 환자들의 칼륨 비율이 중심 정맥과 대조적으로 말초 정맥에서 수집된 혈액 샘플에서 1mmol/l만큼 다를 것이라고 가정합니다.

연구자의 연구는 전향적 관찰, 다기관 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Valais
      • Lausanne, Valais, 스위스, 1011
        • 모병
        • University Hospital Vaudois
        • 연락하다:
      • Sion, Valais, 스위스, 1951
        • 모병
        • Hospital of Valais
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 저체온증 관련 심정지
  • 나이 > 18세
  • 입원 시 식도에서 측정한 심부 온도 < 30° C

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 임신 또는 모유 수유 여성의 알려진 상태
  • 외상 관련 심정지의 증거
  • 소생이 정당화되지 않는 심정지(동결체, 불치병종창, 사전의료지시서)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 저체온증 관련 심정지
응급실에서 천공한 3개의 다른 혈관(중앙 정맥, 말초 정맥, 동맥)에서 혈액을 채취하고 다른 혈액 채취 부위와 두 가지 다른 측정 기술(실험실 대 혈액 가스 분석기) 사이의 칼륨 비율 및 기타 생물학적 값을 비교합니다.
심정지 및 한랭 노출 환자, 진단 테스트: 3개의 다른 혈관(중심 정맥, 동맥, 말초 정맥)에서 채혈 및 PR 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심 정맥혈과 말초 정맥 혈액의 칼륨 비율 비교(mmol/l로 측정)
기간: 24 시간
중심정맥혈과 말초정맥혈의 PR 비교(mmol/l로 측정)
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥혈과 동맥혈의 칼륨 비율 비교(mmol/l로 측정)
기간: 24 시간
정맥혈과 동맥혈의 칼륨 비율 비교(mmol/l로 측정)
24 시간
실험실 분석과 혈액 가스 분석기를 통한 침상에서의 칼륨 비율 비교(mmol/l로 측정)
기간: 24 시간
실험실 분석과 혈액 가스 분석기를 통한 침상에서의 칼륨 비율 비교(mmol/l로 측정)
24 시간
병상에서 검사실 분석과 혈액 가스 분석기의 시간차 비교(분 단위로 측정)
기간: 24 시간
병상에서 검사실 분석과 혈액 가스 분석기의 시간차 비교(분 단위로 측정)
24 시간
Cerebral Performance Category Scale로 측정한 생존 및 신경학적 결과
기간: 3 개월
Cerebral Performance Category Scale로 측정한 생존 및 신경학적 결과
3 개월
Stewart 접근법에 따라 Strong Ion Gap(mEq/l로 측정)을 계산하기 위한 생물학적 매개변수 연구
기간: 24 시간
  1. 각 샘플에 대해 겉보기 강한 이온 차이(SIDa)는 SIDa =(Na+ +K+ +Ca2+ +Mg2+)-(Cl- +Lac-)로 계산됩니다.
  2. 약혈장산(A-)의 양은 다음과 같이 계산됩니다.

    A- = [Alb] × (0.123 × pH - 0.631) + [PO4] × (0.309 × pH - 0.469)

  3. 효과적인 강한 이온 차이(SIDe)는 다음과 같이 계산됩니다.

SIDe = 1000 × 2.46 × 10-11 × PaCO2/(10-pH) + [A-]

측정되지 않은 요금을 정량화하기 위해 SIG는 다음과 같이 계산됩니다.

SIG = SIDa - SIDe

24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 14일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N° ID-RCB: 2016-A01762-49

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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