뇌졸중 후 관리(MAS): MAS-II - 재활 후 뇌졸중 환자에 대한 종단 복합 개입 연구
2022년 3월 24일 업데이트: Andreas Meisel, Charite University, Berlin, Germany
퇴원 후 독일의 현재 의료 시스템은 지역 사회 환경에서 여러 의료 제공자 간의 환자 접근 및 이동성에 상당한 유연성(따라서 복잡성)을 허용합니다.
조사관은 이 사후 관리가 특수 조정된 뇌졸중 사후 관리 서비스에 의해 더 잘 조정될 수 있다고 생각합니다.
포괄적으로 조정된 다학제간 치료는 뇌졸중 병동과 신경 재활 센터에서 제공되는 급성 및 재활 치료 모두에서 입증된 이점이 있는 입증된 개념입니다.
이 연구에서 연구자들은 치료에 대한 유사한 조정된 접근 방식이 입원 환자 재활이 끝난 후 단계(즉,
지역사회에 거주하는 뇌졸중 장애 환자를 위한 "조기 지원 퇴원"이 아닌 "장기 관리").
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Berlin, 독일, 10117
- NeuroCure Clinical Research Center (NCRC), Charité
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 허혈성 뇌졸중 환자
- 연령 ≥18세
- V1 회생완료시 또는 회생계획이 없을 때
- 환자 또는 법적 대리인이 서명한 사전 동의서
- 층화된 mRS 점수를 가진 뇌졸중 환자
- 지수 이벤트 후 6개월 이내
제외 기준:
- "AmbulanzPartner"에 참여하고 싶지 않음
- 가명화된 데이터를 저장, 분석 및 익명으로 게시하는 것을 꺼립니다.
- 정신과 시설 또는 교도소에 수감 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 포괄적인 다학제 뇌졸중 치료
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환자는 병리학적 영역에서 치료를 받게 됩니다.
이 치료 중 일부는 외래 진료소 자체에서 적용됩니다(즉,
의학적 2차 예방 또는 추가 처방, 사회복지 개입의 변경), 대부분은 가능하면 환자의 집 근처에 있는 다른 제공자에게 의뢰됩니다.
치료 처방을 용이하게 하고 치료 흡수를 측정할 수 있도록 환자는 케이스 관리 시스템 "Ambulanzpartner"에도 등록합니다.
이를 통해 외래 환자 센터는 처방 절차를 간소화하고 치료법의 활용도를 측정할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"EuroQol 5차원 앙케이트"(EuroQoL-5D)
기간: 12 개월
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건강 결과의 척도로 사용하기 위해 환자가 자가 작성하기 위한 설문지
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌졸중 후 체크리스트(PSC)
기간: 12 개월
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뇌졸중 후 문제를 식별하는 데 도움이 되는 체크리스트
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12 개월
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수정된 순위 척도(mRS)
기간: 12 개월
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뇌졸중 또는 기타 신경 장애의 원인을 앓은 사람들의 일상 활동에서 장애 또는 의존도를 측정하기 위한 척도
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12 개월
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바델-인덱스(BI)
기간: 12 개월
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척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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수정된 애쉬워스 척도(mAS)
기간: 12 개월
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척도는 경련의 척도로 사용됩니다.
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12 개월
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통증 감지(PD-Q)
기간: 12 개월
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신경병성 통증 확인을 위한 환자 자가완성 설문지
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12 개월
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대처를 위한 프라이부르크 설문지(FKV)
기간: 12 개월
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설문지는 인지, 감정 및 행동 수준에서 질병 처리 모드를 평가하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 12 개월
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경미한 인지 장애 감지를 위한 인지 스크리닝 테스트
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12 개월
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부분 아헨 실어증 검사(AAT)
기간: 12 개월
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테스트는 실어 장애를 진단하고 설명하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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우울증에 대한 해밀턴 등급 척도
기간: 12 개월
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설문지는 우울증의 징후를 제공하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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"모리스키 약물 순응도 척도"(MMAS)
기간: 12 개월
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설문지는 환자의 약물 복용 행동을 평가하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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"사회적 조건 평가를 위한 니콜라우스 점수"(SoS)
기간: 12 개월
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점수는 환자의 사회 사업 개입을 평가하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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"Häusliche Pflegeskala"(HPS)
기간: 12 개월
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설문지는 사회 사업 중재 및 부부 상담을 평가하는 데 사용됩니다.
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12 개월
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병원 불안 우울 척도(HADS)
기간: 12 개월
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불안과 우울증의 정도를 결정하기 위한 환자의 자가완성용 설문지
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 22일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...모병