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파킨슨병에서 환각과 관련된 현상학적 및 정신병리학적 요인 (HALLUPARK)

2019년 1월 15일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

이 연구는 파킨슨병에 걸린 환자 샘플에서 환각 유병률을 설명하고 외래 환자 시설에서 상담하는 것을 목표로 합니다.

자원 봉사 환자에게는 독특한 1시간 인터뷰가 제공됩니다. 연구에 참여하는 환자는 모든 양상의 환각, 경미한 정신병적 증상 및 망상을 검색하는 반구조화된 설문지에 답하도록 요청받을 것입니다. 우울 증상, 인지 장애 및 특정 성격 특성을 찾기 위해 심리 측정 척도를 평가합니다.

연구 가설은 파킨슨병의 환각 유병률이 과소평가되고 있으며 모든 환각 양상과 경미한 환각 현상이 검색될 때 과학 문헌에 일반적으로 기술된 것보다 높다는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Villeurbanne, 프랑스, 69100
        • Hôpital des Charpennes. Centre de Recherche Clinique - vieillissement, cerveau, fragilité

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파킨슨병으로 영향을 받는 외래 환자는 자원 봉사하는 경우 신경과 상담에 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 환자 본인 또는 법정대리인이 연구에 참여하는 것에 대해 이의가 없을 것
  • UKPDSBB 기준(UK Parkinson's Disease Society Brain Bank 임상 진단 기준)에 따라 파킨슨병으로 진단된 상급 연령 제한이 없는 환자
  • Charpennes'병원의 신경과 외래 환자 상담

제외 기준:

  • 연구에 대한 반대
  • 인터뷰에 방해가 될 수 있는 청각 장애 또는 실명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨병에 걸린 환자
파킨슨병으로 영향을 받는 외래 환자는 자원 봉사하는 경우 신경과 상담에 포함될 수 있습니다.
연구에 참여하는 환자는 모든 양상의 환각, 경미한 정신병적 증상 및 망상을 검색하는 반구조화된 설문지에 답하도록 요청받을 것입니다. 우울 증상, 인지 장애 및 특정 성격 특성을 찾기 위해 심리 측정 척도를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환각 보급
기간: 1 시간

모든 형태의 환각과 그 특성, 경미한 환각과 망상을 정확하게 설명하는 반구조화된 설문지. 이진법 예/아니오 가능한 대답.

1차 결과 측정 및 정신 측정 척도를 위한 반구조화된 설문지를 평가하기 위한 고유한 1시간 인터뷰.

1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jing XIE, MD, Hôpital des Charpennes. Centre de Recherche Clinique - vieillissement, cerveau, fragilité

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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