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HIV+ 소수민족 남성을 사용하는 약물에 대한 중재의 유전자 발현 결과

2024년 10월 18일 업데이트: University of California, San Francisco
이것은 성적 소수자의 스트레스를 대상으로 하는 새로운 9회 세션의 개별 전달 인지 행동 중재에 대한 예비 연구입니다. 본 연구에서는 40명의 HIV+ 남성 성소수자 남성을 연구 대상으로 모집한 후 새로운 9회 세션 개입 또는 쓰기 작업 조건에 무작위로 배정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HIV 양성 상태에 대한 증거 또는 문서(예: 사진이 일치하는 신분증이 있는 진단서 또는 약병)를 제공하세요.
  • 영어를 구사하세요
  • 동의할 수 있음
  • 처음 접촉하거나 동성애자 또는 양성애자로 확인되기 전 3년 동안 남성과의 성행위
  • 현재 공식적인 약물 남용 치료에 등록되어 있지 않습니다.
  • 지난 3개월 동안 5잔 이상의 술을 마시거나 불법 약물을 사용한 적이 한 번 이상 보고되었으나 심각한 약물 사용 장애의 기준을 충족하지 않습니다.

제외 기준:

  • 심각한 약물 사용 장애의 존재
  • 정신분열증이나 양극성 장애와 일치하는 현재 증상이 존재하며, 이는 이러한 증상을 대상으로 하는 개입이 더 적절할 것임을 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성소수자에 대한 인식
그룹은 새로운 CBT 기반 개입을 받습니다.
행동: 성적 소수자에 대한 인식
9 세션은 성소수자 스트레스 경험의 영향을 줄이기 위해 성소수자 스트레스 반응을 수정하는 데 중점을 두고 개별적으로 진행되는 인지 행동 중재입니다.
활성 비교기: 작문 작업
그룹은 쓰기 기반 세션을 받습니다.
행동: 작문 작업
일상 활동을 탐색하기 위한 글쓰기 세션입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전자 발현의 변화
기간: 기준선, ~9주(개입 종료 시), 4개월 후속 조치
혈액에서 측정된 염증 관련 유전자 발현
기준선, ~9주(개입 종료 시), 4개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용의 변화
기간: 기준선, ~9주(개입 종료 시), 4개월 후속 조치
알코올 흡연 및 약물 관련 선별 검사(ASSIST)를 통해 측정된 약물 사용
기준선, ~9주(개입 종료 시), 4개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K23DA039800 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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