로봇복강경근치전립선절제술 시 시신경초 직경 변화 분석
2018년 4월 16일 업데이트: Seoul National University Hospital
로봇복강경근치전립선절제술에서 초음파를 이용한 시신경초 직경 변화 분석
본 연구에서 연구자들은 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술을 받는 환자에서 마취제가 시신경초 직경에 미치는 영향을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 로봇 복강경 근치 전립선 절제술을 받는 환자
- 20~80세의 성인
- 미국마취과학회 신체등급 1-2
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
- 안과 질환 환자
- 이전에 안과 수술 병력이 있는 환자
- 신경 장애가 있는 환자
- 신경학적 장애로 인한 두부 수술 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 데스플루란 그룹
데스플루란 군에서는 수술시 마취 유지를 위해 데스플루란 6-8 vol%와 레미펜타닐(표적 조절 주입 2-3 ng/ml)을 사용한다.
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데스플루란 군에서는 외과적 수술 중 마취 유지를 위해 데스플루란 6-8 vol%와 레미펜타닐(표적 제어 주입 2-3 ng/ml)을 사용합니다.
propofol군에서는 수술 중 마취 유지를 위해 target Controlled Infusion을 이용한 propofol 3-4 ug/ml와 remifentanil 2-3 n/ml를 사용한다.
다른 이름들:
데스플루란 군에서는 외과적 수술 중 마취 유지를 위해 데스플루란 6-8 vol%와 레미펜타닐(표적 제어 주입 2-3 ng/ml)을 사용합니다.
propofol군에서는 수술 중 마취 유지를 위해 target Controlled Infusion을 이용한 propofol 3-4 ug/ml와 remifentanil 2-3 n/ml를 사용한다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 프로포폴 그룹
Propofol군에서는 수술 중 마취 유지를 위해 target Controlled Infusion을 이용한 propofol 3-4 ug/ml와 remifentanil 2-3 n/ml를 사용한다.
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데스플루란 군에서는 외과적 수술 중 마취 유지를 위해 데스플루란 6-8 vol%와 레미펜타닐(표적 제어 주입 2-3 ng/ml)을 사용합니다.
propofol군에서는 수술 중 마취 유지를 위해 target Controlled Infusion을 이용한 propofol 3-4 ug/ml와 remifentanil 2-3 n/ml를 사용한다.
다른 이름들:
데스플루란 군에서는 외과적 수술 중 마취 유지를 위해 데스플루란 6-8 vol%와 레미펜타닐(표적 제어 주입 2-3 ng/ml)을 사용합니다.
propofol군에서는 수술 중 마취 유지를 위해 target Controlled Infusion을 이용한 propofol 3-4 ug/ml와 remifentanil 2-3 n/ml를 사용한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시신경 칼집 직경
기간: Trendelenburg 위치 후 1시간
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Trendelenburg 위치 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Eunsu Choi, Pf, Seoul National Univ. Bundang Hospita
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-1602/335-006
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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데스플루란에 대한 임상 시험
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Harran University완전한
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University Hospital, Basel, Switzerland종료됨
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Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal종료됨