Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A látóideg hüvely átmérőjének változásának elemzése robottal segített laparoszkópos radikális prosztatektómiában

2018. április 16. frissítette: Seoul National University Hospital

A látóideg hüvelyének átmérőjének változásának elemzése ultrahangos vizsgálattal robot-asszisztált laparoszkópos radikális prosztatektómiában

A jelen tanulmányban a kutatók azt értékelték, hogy az érzéstelenítő szerek hatással vannak-e a látóideghüvely átmérőjére azoknál a betegeknél, akik robottal segített laparoszkópos radikális prosztataeltávolításon estek át.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Koreai Köztársaság, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Robot laparoszkópos radikális prosztatektómián átesett betegek
  2. Felnőttek 20-80 éves korig
  3. Amerikai Aneszteziológusok Társasága Fizikai osztály 1-2

Kizárási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akik nem járultak hozzá a vizsgálatban való részvételhez
  2. Szemészeti betegségekben szenvedő betegek
  3. Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében szemészeti műtét szerepel
  4. Neurológiai betegségekben szenvedő betegek
  5. Neurológiai rendellenességek miatti fejműtéten átesett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Dezflurán csoport
A dezflurán csoportban 6-8 térfogat% desfluránt és remifentanilt (2-3 ng / ml célzott infúzió) használnak az érzéstelenítés fenntartására sebészeti beavatkozás során.
Drog: Dezflurán
A dezflurán csoportban 6-8 térfogat% desfluránt és remifentanilt (2-3 ng/ml célzott infúzió) használnak az érzéstelenítés fenntartására a sebészeti beavatkozás során. A propofol csoportban a propofol 3-4 ug/ml és a remifentanil 2-3 n/ml célzott infúziót alkalmazva az érzéstelenítés fenntartására a műtét során.
Más nevek:
  • DES
Drog: remifentanil
A dezflurán csoportban 6-8 térfogat% desfluránt és remifentanilt (2-3 ng/ml célzott infúzió) használnak az érzéstelenítés fenntartására a sebészeti beavatkozás során. A propofol csoportban a propofol 3-4 ug/ml és a remifentanil 2-3 n/ml célzott infúziót alkalmazva az érzéstelenítés fenntartására a műtét során.
Más nevek:
  • Remi
Aktív összehasonlító: Propofol csoport
A propofol csoportban a propofol 3-4 ug/ml és a remifentanil 2-3 n/ml célzott infúziót alkalmazva az érzéstelenítés fenntartására a műtét során.
Drog: remifentanil
A dezflurán csoportban 6-8 térfogat% desfluránt és remifentanilt (2-3 ng/ml célzott infúzió) használnak az érzéstelenítés fenntartására a sebészeti beavatkozás során. A propofol csoportban a propofol 3-4 ug/ml és a remifentanil 2-3 n/ml célzott infúziót alkalmazva az érzéstelenítés fenntartására a műtét során.
Más nevek:
  • Remi
Drog: propofol
A dezflurán csoportban 6-8 térfogat% desfluránt és remifentanilt (2-3 ng/ml célzott infúzió) használnak az érzéstelenítés fenntartására a sebészeti beavatkozás során. A propofol csoportban a propofol 3-4 ug/ml és a remifentanil 2-3 n/ml célzott infúziót alkalmazva az érzéstelenítés fenntartására a műtét során.
Más nevek:
  • PPF

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A látóideg hüvelyének átmérője
Időkeret: 1 órával a Trendelenburg pozíció után
1 órával a Trendelenburg pozíció után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Seoul National University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Eunsu Choi, Pf, Seoul National Univ. Bundang Hospita

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • B-1602/335-006

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dezflurán

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel