급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염이 있는 출생부터 12세 미만 참가자를 대상으로 MK-1986(Tedizolid Phosphate) 및 대조군의 안전성 및 효능에 관한 연구(MK-1986-018)
2025년 7월 18일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
출생부터 12세 미만의 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI) 대상자에서 MK-1986(Tedizolid Phosphate) 및 비교제의 안전성 및 효능을 연구하기 위한 3상 무작위, 활성 비교자 제어 임상 시험 )
이 연구는 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI)이 있는 출생부터 12세 미만의 참가자를 대상으로 비교 항균제와 비교하여 tedizolid phosphate(MK-1986)의 안전성, 내약성 및 효능을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 테디졸리드 인산염 체중 기준 용량 ≤200mg/일, 6~10일 동안 정맥(IV) 및/또는 경구 현탁액, 또는 비교 IV 및/또는 지역 표준에 따라 경구 투여하도록 무작위 배정(3:1)됩니다. 10일에서 14일 간 돌봄.
IV에서 경구 투여로의 전환은 1) 원발성 피부 병변의 악화 없음, 2) 마지막 온도 <37.7 °C, 3) 원발성 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI) 부위에 악화되지 않았으며 최소 1개 사이트가 베이스라인에서 개선되었습니다.
잠재적인 4일 치료 연장은 다음 기준을 고려하여 조사자가 판단한 임상적 필요를 기반으로 합니다: 1) 1차 병변 크기의 40% 이상 감소, 2) 통증 감소, 3) 새로운 징후 및 증상 없음 Baseline과 비교하여 ABSSSI로 인한 합병증이 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guatemala, 과테말라, 01001
- Clinica Privada ( Site 0551)
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Guatemala, 과테말라, 01009
- Private Practice Mario Melgar ( Site 0552)
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Guatemala, 과테말라, 01010
- Private Practice Dra. Manrique ( Site 0553)
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Tbilisi, 그루지야, 0159
- JSC Evex Hospital ( Site 0602)
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Tbilisi, 그루지야, 0159
- JSC Evex Hospitals ( Site 0603)
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Ajaria
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Batumi, Ajaria, 그루지야, 6010
- JSC Evex Hospitals. ( Site 0601)
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Tbilisi
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Tiblisi, Tbilisi, 그루지야, 0159
- Tbilisi State Medical University G. Zhvania Pediatric Academic Clinic ( Site 0600)
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Gauteng
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Pretoria, Gauteng, 남아프리카, 0084
- Emmed Research Incorporating ( Site 0377)
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Pretoria, Gauteng, 남아프리카, 0152
- Setshaba Research Centre ( Site 0378)
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Kwazulu-Natal
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Durban, Kwazulu-Natal, 남아프리카, 4013
- Enhancing Care Foundation-DICRS ( Site 0381)
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Bayern
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München, Bayern, 독일, 80337
- Haunersches Kinderspital ( Site 0480)
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Daugavpils, 라트비아, 5417
- Daugavpils Regional Hospital ( Site 0651)
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Liepaja, 라트비아, 3414
- Liepaja Regional Hospital ( Site 0652)
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Novosibirskaya Oblast
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Novosibirsk, Novosibirskaya Oblast, 러시아 연방, 630007
- City Childrens Clinical Emergency Hospital ( Site 0507)
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Smolenskaya Oblast
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Smolensk, Smolenskaya Oblast, 러시아 연방, 214018
- Smolensk Regional Clinical Hospital ( Site 0511)
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Tatarstan, Respublika
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Kazan, Tatarstan, Respublika, 러시아 연방, 420138
- Children s Republican Clinical Hospital ( Site 0512)
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Kaunas, 리투아니아, 50161
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas ( Site 0701)
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Klaipeda, 리투아니아, 92140
- Klaipedos Vaiku Ligonine ( Site 0700)
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Vilnius, 리투아니아, 08406
- Vaiku ligonine VsI VUL Santaros kliniku filialas ( Site 0702)
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Aguascalientes, 멕시코, 20259
- Centenario Hospital Miguel Hidalgo-Pediatrics Department ( Site 0239)
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Distrito Federal
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Mexico City, Distrito Federal, 멕시코, 04530
- Instituto Nacional de Pediatria ( Site 0231)
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Mexico City, Distrito Federal, 멕시코, 06720
- Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez ( Site 0227)
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44280
- Hospital Civil Fray Antonio Alcalde-pediatrics infectious diseases ( Site 0230)
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Nuevo Leon
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Gral Escobedo, Nuevo Leon, 멕시코, 64060
- CHRISTUS - LATAM HUB CENTER OF EXCELLENCE AND INNOVATION S.C. ( Site 0241)
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California
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San Diego, California, 미국, 92123
- Rady Children's Hospital-San Diego ( Site 0118)
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago ( Site 0129)
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Children's Hospital of Michigan ( Site 0100)
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Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
- William Beaumont Hospital ( Site 0108)
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- St. Louis Children's Hospital ( Site 0127)
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Texas
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Fort Worth, Texas, 미국, 76104
- Cook Children's Medical Center ( Site 0124)
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Baylor College of Medicine - Texas Children's Hospital ( Site 0107)
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23219
- Children's Hospital of Richmond at VCU ( Site 0123)
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Burgas, 불가리아, 8127
- UMHAT Deva Maria ( Site 0333)
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Montana, 불가리아, 3400
- MHAT City Clinic Sv. Georgi EOOD ( Site 0334)
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Montana, 불가리아, 3400
- MHAT Dr. Stamen Iliev AD ( Site 0339)
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Pleven, 불가리아, 5800
- UMHAT Dr. Georgi Stranski EAD ( Site 0330)
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Plovdiv, 불가리아, 4002
- UMHAT Sv. Georgi ( Site 0332)
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Ruse, 불가리아, 7000
- MBAL Medica Ruse EOOD ( Site 0336)
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Ruse, 불가리아, 7002
- UMHAT Kanev AD ( Site 0337)
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Sofia, 불가리아, 1606
- UMHATEM. N.I.Pirogov. EAD ( Site 0331)
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Montana
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Lom, Montana, 불가리아, 3600
- MHAT Sv. Nikolay Chudotvorets EOOD ( Site 0338)
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Sao Paulo, 브라질, 04321-120
- Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR)-Hospital São Luiz Jabaquara ( Site 0283)
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Parana
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Curitiba, Parana, 브라질, 80250-060
- Hospital Pequeno Principe ( Site 0276)
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, 브라질, 50070-902
- Inst de Medicina Integral Professor Fernando Figueira- IMIP ( Site 0277)
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Rio Grande Do Norte
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Natal, Rio Grande Do Norte, 브라질, 59025-050
- Centro de Estudos e Pesquisa em Molestias Infecciosas - CPCL-CENTRO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM MOLES
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Dnipropetrovska Oblast
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Dnipro, Dnipropetrovska Oblast, 우크라이나, 49100
- Dnipropetrovsk Oblast Children's Clinical Hospital ( Site 0868)
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Dnipro, Dnipropetrovska Oblast, 우크라이나, 49100
- SI Dnipropetrovsk Regional Children Clinical Hospital DOR ( Site 0863)
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Ivano-Frankivska Oblast
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Ivano-Frankivsk, Ivano-Frankivska Oblast, 우크라이나, 76014
- Ivano-Frankivsk Regional Children Clinical Hospital ( Site 0865)
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Adana, 칠면조, 01330
- Cukurova Uni Tip Fak Cocuk Saglıgı ve Hasta ABD ( Site 0353)
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Ankara, 칠면조, 06230
- Hacettepe Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi ( Site 0351)
-
Ankara, 칠면조, 06800
- Ankara City Hospital-Infectious Disease and Clinical Microbiology ( Site 0359)
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Eskisehir, 칠면조, 26480
- Osmangazi UTF ( Site 0357)
-
Istanbul, 칠면조, 34093
- Istanbul Universitesi Istanbul Tip Fakultesi ( Site 0355)
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Istanbul, 칠면조, 34371
- Sisli Hamide Etfal Egitim ve Arastirma Hastanesi ( Site 0358)
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Izmir, 칠면조, 35040
- Ege UTF ( Site 0356)
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Kujawsko-pomorskie
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Bydgoszcz, Kujawsko-pomorskie, 폴란드, 85-030
- Wojewodzki Szpital Obserwacyjno Zakazny ( Site 0429)
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Lodzkie
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Lodz, Lodzkie, 폴란드, 91-347
- Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. dr. Wladyslawa Bieganskiego ( Site 0427)
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Mazowieckie
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Lomianki, Mazowieckie, 폴란드, 05-092
- SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Lesnym ( Site 0431)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 문서화된 사전 동의를 제공할 수 있는 부모/법적으로 허용되는 대리인이 있습니다.
- 다음 중 1개 이상으로 정의되는 ABSSSI를 가짐: 1) 봉와직염/독, 2) 주요 피부 농양 또는 3) 상처 감염
- 연구 시작 전 14일 이내에 시작된 ABSSSI의 국소 증상
- 의심되거나 기록된 그람양성 세균 감염
- 체중 ≥3.2kg
제외 기준:
- 단순 피부 및 피부 구조 감염
- 프로토콜에 따라 허용되지 않는 병인으로 인해 또는 이와 관련된 ABSSSI
- 현재 ABSSSI 에피소드의 치료를 위해 1) 속효성 항균 약물로 48시간 미만의 항균 요법을 받은 경우 또는 2) 최소 48시간 후 반응이 실패(징후 및 증상의 호전 없음)로 간주되는 경우를 제외하고 항균 요법을 받았습니다. 치료의
- 알려진 균혈증, 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크
- 중요하거나 생명을 위협하는 상태, 질병 또는 장기 시스템 상태
- 감염의 근본 원인이 여전히 활성 상태이거나 비정상적인 병원체에 의한 기회 감염의 위험이 있는 것으로 의심되는 기회 감염의 최근 병력
- 연구 시작 1개월 이내에 활동성 결핵 치료를 받았거나 받고 있는 자
- 심각한 호중구 감소증이 알려지거나 의심됨
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 양성이고 분화 클러스터(CD) 4 세포 수가 15% 미만(자격을 위해 HIV 검사가 필요하지 않음)
- 신장 여과가 필요한 신장 장애
- 심한 간 장애
- 연구 참여를 제한하는 심장 또는 심전도(ECG) 소견
- 연구 시작 전 30일 이내에 시험용 의약품(승인되지 않음)을 받은 자
- 연구 시작 전 30일 이내에 조사 장치가 존재하거나 제거됨
- 이전에 테디졸리드 인산염으로 치료한 적이 있는 경우
- 테디졸리드 포스페이트, 기타 옥사졸리디논 또는 제제의 모든 성분에 대한 과민증을 포함한 금기
- 사용 가능한 모든 비교 약물에 대한 과민증을 포함한 금기
- 보조 요법이 필요한 경우 상처 감염 및 아즈트레오남 보조 요법 또는 메트로니다졸 보조 요법에 대한 과민증의 병력
- 경구 연구 약물 투여 중 메토트렉세이트, 토포테칸, 이리노테칸 또는 로수바스타틴의 경구 투여가 필요한 자(추적 기간 동안의 투여, 즉 EOT 방문 후 투여는 허용되며, IV 약물 치료 동안의 투여도 허용됨)
- 임신 또는 수유 중이거나 가임기 여성으로서 금욕하지 않은 여성; 또는 금욕하지 않는 남성
- 모노아민 산화효소 억제제, 삼환계 항우울제, 부스피론, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 세로토닌 5-하이드록시트립타민 수용체 작용제(트립탄) 사용
- 불법 약물을 사용한 것으로 확인됨(입국 시 소변 약물 검사 불필요)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코호트 1: 테디졸리드 인산염 6~12세 미만
참가자는 테디졸리드 인산염을 1일 1회 200mg 단일 용량(체중 ≥50kg) 또는 1일 2회 2mg/kg 용량(체중 30kg ~ <50kg)으로 투여받게 됩니다. 또는 1일 2회 2.5mg/kg 용량(체중 3.2kg~<30kg)을 6~10일 동안 IV 및/또는 경구 현탁액으로 투여합니다.
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Tedizolid phosphate IV 용액 또는 경구 현탁액
다른 이름들:
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실험적: 코호트 2: 테디졸리드 인산염 2세 내지 6세 미만
참가자는 테디졸리드 인산염을 1일 1회 200mg 단일 용량(체중 ≥50kg) 또는 1일 2회 2mg/kg 용량(체중 30kg ~ <50kg)으로 투여받게 됩니다. 또는 1일 2회 2.5mg/kg 용량(체중 3.2kg~<30kg)을 6~10일 동안 IV 및/또는 경구 현탁액으로 투여합니다.
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Tedizolid phosphate IV 용액 또는 경구 현탁액
다른 이름들:
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실험적: 코호트 3: Tedizolid phosphate 28일 ~ 2년 미만
참가자는 테디졸리드 인산염을 1일 1회 200mg 단일 용량(체중 ≥50kg) 또는 1일 2회 2mg/kg 용량(체중 30kg ~ <50kg)으로 투여받게 됩니다. 또는 1일 2회 2.5mg/kg 용량(체중 3.2kg~<30kg)을 6~10일 동안 IV 및/또는 경구 현탁액으로 투여합니다.
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Tedizolid phosphate IV 용액 또는 경구 현탁액
다른 이름들:
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활성 비교기: 코호트 1: 비교 대상 6~12세 미만
참가자는 10~14일 동안 현지 표준 치료에 따라 비교 IV 및/또는 경구 치료를 받게 됩니다.
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반코마이신 IV, 리네졸리드 IV 또는 경구(유럽 연합 이외 지역만 해당), 클린다마이신 IV 또는 경구, 플루클록사실린 IV 또는 경구, 세파졸린 IV 또는 임상 시험 기관에서 현지에서 제공하고 지역 치료 표준에 따라 투여하는 세팔렉신 경구
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활성 비교기: 코호트 2: 비교 대상 2 ~ 6세 미만
참가자는 10~14일 동안 현지 표준 치료에 따라 비교 IV 및/또는 경구 치료를 받게 됩니다.
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반코마이신 IV, 리네졸리드 IV 또는 경구(유럽 연합 이외 지역만 해당), 클린다마이신 IV 또는 경구, 플루클록사실린 IV 또는 경구, 세파졸린 IV 또는 임상 시험 기관에서 현지에서 제공하고 지역 치료 표준에 따라 투여하는 세팔렉신 경구
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활성 비교기: 코호트 3: 비교기 28일 ~ 2년 미만
참가자는 10~14일 동안 현지 표준 치료에 따라 비교 IV 및/또는 경구 치료를 받게 됩니다.
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반코마이신 IV, 리네졸리드 IV 또는 경구(유럽 연합 이외 지역만 해당), 클린다마이신 IV 또는 경구, 플루클록사실린 IV 또는 경구, 세파졸린 IV 또는 임상 시험 기관에서 현지에서 제공하고 지역 치료 표준에 따라 투여하는 세팔렉신 경구
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실험적: 코호트 4: 테디졸리드 인산염 출생부터 <28일 만삭 및 조산 신생아까지
참가자는 테디졸리드 인산염 200mg 이하의 일일 용량을 IV 및/또는 6~10일 동안 경구 현탁액으로 투여받게 됩니다.
정확한 mg/kg 용량은 해당 연령대를 대상으로 한 또 다른 연구(NCT03217565) 결과를 바탕으로 결정됩니다.
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Tedizolid phosphate IV 용액 또는 경구 현탁액
다른 이름들:
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활성 비교기: 코호트 4: 28일 미만의 만삭 신생아 및 조산아에 대한 비교 출생
참가자는 10~14일 동안 현지 표준 치료에 따라 비교 IV 및/또는 경구 치료를 받게 됩니다.
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반코마이신 IV, 리네졸리드 IV 또는 경구(유럽 연합 이외 지역만 해당), 클린다마이신 IV 또는 경구, 플루클록사실린 IV 또는 경구, 세파졸린 IV 또는 임상 시험 기관에서 현지에서 제공하고 지역 치료 표준에 따라 투여하는 세팔렉신 경구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용(AE)을 경험한 참가자 수
기간: 최대 약 35일
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AE는 연구 개입과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 개입의 사용과 일시적으로 연관된 임상 연구 참가자의 임의의 예상치 못한 의학적 발생이었습니다.
따라서 AE는 연구 개입의 사용과 일시적으로 관련된 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병(새로운 또는 악화된)일 수 있습니다.
AE를 경험한 참가자의 수가 보고되었습니다.
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최대 약 35일
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AE로 인해 연구 치료를 중단한 참가자 수
기간: 대략 15일까지
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AE는 연구 개입과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 개입의 사용과 일시적으로 연관된 임상 연구 참가자의 임의의 예상치 못한 의학적 발생이었습니다.
따라서 AE는 연구 개입의 사용과 일시적으로 관련된 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병(새로운 또는 악화된)일 수 있습니다.
AE를 경험한 참가자의 수가 보고되었습니다.
AE로 인해 연구 치료를 중단한 참가자의 수가 보고되었습니다.
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대략 15일까지
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조혈성 혈구감소증이 있는 참가자 수
기간: 최대 약 35일
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조혈혈구감소증은 한 종류 또는 여러 종류의 혈액 세포의 양이 정상보다 낮은 상태를 말합니다.
조혈 혈구 감소증에 대한 규제 활동에 대한 표준화된 의학 사전(MedDRA) 쿼리가 수행되었습니다.
조혈 혈구 감소증이 있는 참가자의 수가 보고되었습니다.
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최대 약 35일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조사자 평가당 임상 반응(CR)이 있는 참가자의 비율
기간: 최대 약 25일
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CR은 조사자 평가에 따라 임상적 성공, 실패 또는 불확정으로 정의되었습니다.
성공은 다음 모두였습니다: 대부분의 질병 특이적 징후 및 증상이 해결/거의 해결됨, 기준선(BL)에 존재하는 경우 감염의 지역/전신 징후가 부재/거의 해결되었으며 새로운 징후, 증상 또는 합병증이 없었으므로, 더 이상 항생제 치료가 필요하지 않습니다.
실패는 다음 중 하나였습니다: 추가 항생제 치료 필요, 연구 약물 실패로 인해 필요한 계획되지 않은 대수술 개입, BL 후 골수염 발생, 지속적인 그램+ 균혈증, 연구 약물 중단으로 이어지는 치료 응급 부작용(TEAE) 및 추가 항생제 치료 필요 첫 주입 후 28일 이내에 감염 또는 사망을 치료합니다.
불확실함은 효능 데이터가 없었습니다.
프로토콜에 따라 코호트 1, 2, 3 및 모든 코호트에 대해 CR을 받은 참가자의 비율이 보고되었으며 실패 및 불확실한 응답이 통합되었습니다.
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최대 약 25일
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조사자별 CR 평가를 통해 임상적으로 평가 가능한(CE) 참가자의 비율
기간: 최대 약 25일
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CR은 조사자 평가에 따라 임상적 성공, 실패 또는 불확정으로 정의되었습니다.
성공은 모두 다음과 같습니다: 대부분의 질병 특이적 징후 및 증상이 해결/거의 해결됨, BL에 존재하는 경우 감염의 지역/전신 징후가 없음/거의 해결됨 및 새로운 징후, 증상 또는 합병증이 없으므로 추가 항생제 없음 치료가 필요합니다.
실패는 다음 중 하나였습니다: 추가 항생제 치료 필요, 연구 약물 실패로 인해 필요한 계획되지 않은 대수술 개입, BL 이후 골수염 발생, 지속적인 그램+ 균혈증, 연구 약물 중단으로 이어지는 치료 응급 부작용 및 감염 치료를 위해 추가 항생제 치료 필요 또는 첫 주입 후 28일 이내에 사망.
불확실함은 효능 데이터가 없었습니다.
프로토콜에 따라 코호트 1, 2, 3 및 모든 코호트에 대해 CR을 받은 참가자의 비율이 보고되었으며 실패 및 불확실한 응답이 통합되었습니다.
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최대 약 25일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 6일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1986-018
- MK-1986-018 (기타 식별자: MSD Protocol Number)
- 2016-003884-20 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
테디졸리드 인산염에 대한 임상 시험
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Merck Sharp & Dohme LLC완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한
-
University of OxfordMahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Department of Medical Research, Lower Myanmar빼는복잡하지 않은 Falciparum 말라리아 | 아르테미시닌 내성