이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증 환자의 수액 투여에 대한 동맥 혈압 반응의 예측 인자로서의 동적 동맥 탄력

2018년 7월 14일 업데이트: soudy salah hammad, Cairo University
동맥 저혈압의 교정은 적절한 세포 대사를 위해 필수적입니다. 추가 조직 저관류 및 장기 기능 장애를 방지하기 위해 MAP를 최소 수준 이상으로 유지하는 것이 권장되었습니다. 동적 동맥 탄성(Eadyn)에 의한 동맥 부하의 기능 평가는 최근에 체적 팽창(VE)에 대한 동맥압 반응을 예측하는 것으로 나타났습니다. 저혈압, 예압 의존성 패혈증 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

카이로 대학교 의과대학 윤리 및 연구 위원회의 승인을 받은 후 각 환자의 가장 가까운 친척으로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 동맥 카터는 요골 동맥에 삽입되고 동맥 라인을 통해 침습성 동맥 혈압 모니터에 연결됩니다. 목과 흉곽의 왼쪽에 4개의 피부 센서를 배치하여 전기 심전계를 환자에게 부착합니다12. 혈역학 측정 세트는 기준선에서 그리고 5-10분에 걸쳐 150-250ml 생리 식염수(FC)를 주입한 후에 얻을 수 있습니다. 유체 반응자는 유체 도전(FC) 후 SV가 10% 이상 증가한 환자입니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 9999
        • Trauma & Surgical ICU. New Emergency Hospital (185 Hospital)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6개월(2017년 3월부터 2017년 9월까지) 동안 카이로 대학 카스랄라이니 의과대학 외상 및 외과 집중 치료실(SICU)에 입원할 패혈증 진단을 받은 모든 성인 환자는 연구. 패혈증은 Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2016에 따라 감염에 대한 숙주 반응의 조절 장애로 인해 생명을 위협하는 장기 기능 장애로 정의됩니다.10 패혈성 쇼크는 특히 심한 순환기, 세포 및 대사 이상으로 인해 사망률이 상당히 증가하는 패혈증의 하위 집합으로 정의됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(18세 이상).
  • 입원의 원인으로 패혈증.

제외 기준:

  • • 18세 미만의 환자.

    • 임신한 여성.
    • 중환자실(ICU) 입원의 원인으로서의 외상.
    • 혈관확장제 치료의 알려진 병력.
    • 심장 부정맥.
    • 울혈성 심부전, 폐부종 및/또는 체액 과부하와 같은 체액 투여에 대한 절대적 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 동맥 탄성
기간: 6개월
패혈증 환자의 체액 문제에 대한 동맥압 반응을 예측하기 위한 비침습적(Eadyn) 능력 확인
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: ahmed m mukhtar, proffesor, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N-35 -2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유체 도전에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Philippines

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다