선천성 백내장 보호자를 위한 정신 관리를 위한 개인 vs 코호트 장거리 상담
2020년 4월 11일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
선천성백내장 후견인의 정신요양을 위한 개인 및 코호트 장거리 상담 비교
요즘 의사들은 정신 건강을 우선시하고 아픈 아이의 부모의 심리적 문제에 더 많은 관심을 기울입니다.
우리의 연구에서 우리는 부모의 정신력을 향상시키고 불안과 우울증을 완화하기 위해 새롭고 효율적인 심리 상담 모드를 찾으려고 노력합니다.
우리는 부모의 보호자를 두 그룹으로 나눕니다. 한 그룹은 매월 정기적인 전화 통화로 전통적인 후속 조치를 받습니다.
다른 하나는 위챗 그룹에 있습니다.
매월 정기적으로 의사가 육아에 대한 유용한 정보를 보내고 부모의 질문에 답변합니다.
부모의 자기 평가 불안 척도(SAS)와 자기 평가 우울증 척도(SDS) 점수는 장기 추적 관찰 전후에 표시됩니다.
연구 개요
상세 설명
선천성 백내장(CC)은 출생 시 또는 생후 첫 10년 동안 나타나는 어린 시절의 가역적 실명의 주요 원인입니다.
요즘 의사들은 정신 건강을 우선시하고 아픈 아이의 부모의 심리적 문제에 더 많은 관심을 기울입니다.
우리의 연구에서 우리는 부모의 정신력을 향상시키고 불안과 우울증을 완화하기 위해 새롭고 효율적인 심리 상담 모드를 찾으려고 노력합니다.
우리는 부모의 보호자를 두 그룹으로 나눕니다. 한 그룹은 매월 정기적인 전화 통화로 전통적인 후속 조치를 받습니다.
다른 하나는 위챗 그룹에 있습니다.
매월 정기적으로 의사가 육아에 대한 유용한 정보를 보내고 부모의 질문에 답변합니다.
부모의 자기 평가 불안 척도(SAS)와 자기 평가 우울증 척도(SDS) 점수는 장기 추적 관찰 전후에 표시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
선발기준 : 최근 선천성 백내장 수술을 받은 아동의 보호자
제외 기준:
이전에 불안과 우울증 진단을 받은 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 전통적인 그룹
전화
|
조사관은 참가자에게 정기적인 후속 조치 제공: 매월 전화 통화
|
|
실험적: 새 장치 그룹
위챗 그룹
|
수사관은 참가자에게 정기적인 후속 조치를 제공합니다: wechat 후속 조치.
조사관은 유용한 정보를 보내고 매월 질문에 답변합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유사한 효과
기간: 기준선
|
SAS 및 SDS 수준은 두 그룹에서 동일합니다.
|
기준선
|
|
효율적인 효과
기간: 기준선
|
SAS 및 SDS 수준은 기존 그룹에서 더 높습니다.
|
기준선
|
|
무효 효과
기간: 기준선
|
SAS 및 SDS 수준은 기존 그룹에서 더 낮습니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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