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先天性白内障监护人心理护理的个人与队列远程咨询

2020年4月11日 更新者:Haotian Lin、Sun Yat-sen University

先天性白内障监护人心理护理的个人和队列远程咨询比较

现在,医生把心理健康放在首位,更加关注患病孩子父母的心理问题。 在我们的研究中,我们试图寻找一种新的现代高效的心理咨询模式来改善父母的心理,缓解他们的焦虑和抑郁。 我们将父母的监护人分为两组。一组每月通过定期电话进行传统的跟进。 另一个在微信群里。 医生每月定期发送有关儿童护理的有用信息并回答父母的问题。 家长在长期随访前后的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)得分均有标注。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

先天性白内障 (CC) 是儿童时期可逆性失明的主要原因,它出现在出生时或生命的头十年。 现在,医生把心理健康放在首位,更加关注患病孩子父母的心理问题。 在我们的研究中,我们试图寻找一种新的现代高效的心理咨询模式来改善父母的心理,缓解他们的焦虑和抑郁。 我们将父母的监护人分为两组。一组每月通过定期电话进行传统的跟进。 另一个在微信群里。 医生每月定期发送有关儿童护理的有用信息并回答父母的问题。 家长在长期随访前后的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)得分均有标注。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:近期因先天性白内障手术的孩子的监护人

排除标准:

有其他重大生活打击之前被诊断出患有焦虑症和抑郁症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:传统组
电话
调查人员定期跟进参与者:每月打电话
实验性的:新设备组
微信群
调查人员对参与者进行定期跟进:微信跟进。 调查员每月发送有用的信息并回答他们的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
相似的效果
大体时间:基线
两组的SAS和SDS级别相同
基线
高效的效果
大体时间:基线
传统组的SAS和SDS水平较高
基线
无效效果
大体时间:基线
传统组中SAS和SDS水平较低
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Haotian Lin, M.D,Ph.D、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月11日

初级完成 (实际的)

2017年12月30日

研究完成 (实际的)

2018年8月20日

研究注册日期

首次提交

2017年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月11日

首次发布 (实际的)

2017年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月11日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CCPMOH2017-China-1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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