Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuel vs kohorte langdistancerådgivning til mental pleje for medfødte kataraktværger

11. april 2020 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Sammenligning af individuel og kohorte langdistancerådgivning til mental pleje til medfødte kataraktværger

I dag sætter læger mental sundhed på et tidligere sted og er mere opmærksomme på de psykiske problemer hos syge børns forældre. I vores forskning forsøger vi at finde en ny moderne og effektiv psykologisk rådgivningsmetode for at forbedre forældres mentalitet og lindre deres angst og depression. Vi opdeler forældrenes værger i to grupper. Den ene gruppe får den traditionelle opfølgning ved almindelig telefonopringning hver måned. Den anden er i en wechat-gruppe. En læge sender nyttige oplysninger om børnepasning og besvare spørgsmål fra forældre på fast tidspunkt hver måned. Forældrenes egenvurdering af angstskalaen (SAS) og selvvurderingsdepressionsskalaen (SDS) er markeret før og efter den lange opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medfødt katarakt (CC) er den førende årsag til reversibel blindhed i barndommen, som opstår ved fødslen eller i løbet af det første årti af livet. I dag sætter læger mental sundhed på et tidligere sted og er mere opmærksomme på de psykiske problemer hos syge børns forældre. I vores forskning forsøger vi at finde en ny moderne og effektiv psykologisk rådgivningsmetode for at forbedre forældres mentalitet og lindre deres angst og depression. Vi opdeler forældrenes værger i to grupper. Den ene gruppe får den traditionelle opfølgning ved almindelig telefonopringning hver måned. Den anden er i en wechat-gruppe. En læge sender nyttige oplysninger om børnepasning og besvare spørgsmål fra forældre på fast tidspunkt hver måned. Forældrenes egenvurdering af angstskalaen (SAS) og selvvurderingsdepressionsskalaen (SDS) er markeret før og efter den lange opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: værger for børn, der for nylig blev opereret for medfødt grå stær

Ekskluderingskriterier:

har andre store liv ramt blev diagnosticeret med angst og depression før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: traditionel gruppe
telefon opkald
Andet: telefon opkald
Efterforskere giver en regelmæssig opfølgning til deltagerne: telefonopkald månedligt
Eksperimentel: ny enhedsgruppe
wechat gruppe
Andet: wechat gruppe
Efterforskere giver en regelmæssig opfølgning til deltagerne: wechat-opfølgning. Efterforskere sender nyttige oplysninger og besvarer deres spørgsmål hver måned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lignende effekt
Tidsramme: baseline
SAS- og SDS-niveauet er det samme i to grupper
baseline
effektiv effekt
Tidsramme: baseline
SAS- og SDS-niveauet er højere i traditionel gruppe
baseline
ugyldig virkning
Tidsramme: baseline
SAS- og SDS-niveauet er lavere i traditionel gruppe
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCPMOH2017-China-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med telefon opkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner