Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen vs. kohortti kaukohoitoneuvonta synnynnäisen kaihihuoltajien mielenhoidossa

lauantai 11. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Synnynnäisen kaihihuoltajien henkisen hoidon yksilöllisen ja kohortin pitkän matkan neuvonnan vertailu

Nykyään lääkärit asettavat mielenterveyden etusijalle ja kiinnittävät enemmän huomiota sairaiden lasten vanhempien psyykkisiin ongelmiin. Tutkimuksessamme pyrimme löytämään uuden modernin ja tehokkaan psykologisen neuvonnan tavan parantaa vanhempien mentaliteettia ja lievittää heidän ahdistusta ja masennusta. Vanhempien huoltajat jaetaan kahteen ryhmään. Yhdelle ryhmälle annetaan perinteinen seuranta säännöllisellä puhelinsoitolla kuukausittain. Toinen on wechat-ryhmässä. Lääkäri lähettää hyödyllistä tietoa lasten hoidosta ja vastaa vanhempien kysymyksiin säännöllisesti joka kuukausi. Vanhempien self-rating ahdistuneisuusasteikko (SAS) ja self-rating depressio-asteikko (SDS) on merkitty ennen pitkää seurantaa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnynnäinen kaihi (CC) on suurin syy palautuvaan sokeuteen lapsuudessa, joka ilmenee syntymässä tai ensimmäisen vuosikymmenen aikana. Nykyään lääkärit asettavat mielenterveyden etusijalle ja kiinnittävät enemmän huomiota sairaiden lasten vanhempien psyykkisiin ongelmiin. Tutkimuksessamme pyrimme löytämään uuden modernin ja tehokkaan psykologisen neuvonnan tavan parantaa vanhempien mentaliteettia ja lievittää heidän ahdistusta ja masennusta. Vanhempien huoltajat jaetaan kahteen ryhmään. Yhdelle ryhmälle annetaan perinteinen seuranta säännöllisellä puhelinsoitolla kuukausittain. Toinen on wechat-ryhmässä. Lääkäri lähettää hyödyllistä tietoa lasten hoidosta ja vastaa vanhempien kysymyksiin säännöllisesti joka kuukausi. Vanhempien self-rating ahdistuneisuusasteikko (SAS) ja self-rating depressio-asteikko (SDS) on merkitty ennen pitkää seurantaa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: lasten huoltajat, joille on äskettäin leikattu synnynnäinen kaihi

Poissulkemiskriteerit:

Onko muilla merkittävillä elämän osumilla diagnosoitu ahdistuneisuus ja masennus aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: perinteinen ryhmä
puhelu
Muut: puhelu
Tutkijat seuraavat säännöllisesti osallistujia: puhelinsoitto kuukausittain
Kokeellinen: uusi laiteryhmä
wechat-ryhmä
Muut: wechat-ryhmä
Tutkijat seuraavat säännöllisesti osallistujia: wechat-seuranta. Tutkijat lähettävät hyödyllistä tietoa ja vastaavat heidän kysymyksiinsä kuukausittain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
samanlainen vaikutus
Aikaikkuna: perusviiva
SAS- ja SDS-tasot ovat samat kahdessa ryhmässä
perusviiva
tehokas vaikutus
Aikaikkuna: perusviiva
SAS- ja SDS-tasot ovat korkeammat perinteisessä ryhmässä
perusviiva
virheellinen vaikutus
Aikaikkuna: perusviiva
SAS- ja SDS-tasot ovat alhaisemmat perinteisessä ryhmässä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCPMOH2017-China-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset puhelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa