先天性白内障保護者のメンタルケアのための個人対コホートの遠距離アドバイス
2020年4月11日 更新者：Haotian Lin、Sun Yat-sen University
先天性白内障の後見人に対するメンタルケアのための個人とコホートの遠距離アドバイスの比較
今日、医師は精神的健康を最優先にし、病気の子供の親の心理的問題により多くの注意を払っています。
私たちの研究では、親の精神状態を改善し、不安や憂鬱を和らげるための、新しくて効率的な心理カウンセリングの方法を見つけようとしています。
保護者を2つのグループに分け、一方のグループは従来の毎月の定期電話によるフォローアップを行います。
もう1人はwechatグループに参加しています。
医師が毎月定時に、子育てに役立つ情報を配信したり、保護者からの質問に答えたりします。
長期追跡調査の前後に、両親の自己評価不安尺度 (SAS) と自己評価うつ病尺度 (SDS) のスコアがマークされます。
調査の概要
詳細な説明
先天性白内障 (CC) は、小児期の可逆性失明の主な原因であり、出生時または生後 10 年間に発症します。
今日、医師は精神的健康を最優先にし、病気の子供の親の心理的問題により多くの注意を払っています。
私たちの研究では、親の精神状態を改善し、不安や憂鬱を和らげるための、新しくて効率的な心理カウンセリングの方法を見つけようとしています。
保護者を2つのグループに分け、一方のグループは従来の毎月の定期電話によるフォローアップを行います。
もう1人はwechatグループに参加しています。
医師が毎月定時に、子育てに役立つ情報を配信したり、保護者からの質問に答えたりします。
長期追跡調査の前後に、両親の自己評価不安尺度 (SAS) と自己評価うつ病尺度 (SDS) のスコアがマークされます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
参加基準: 最近先天性白内障の手術を受けた子供の保護者
除外基準:
他に人生に大きな打撃を受けたことがあり、以前に不安症とうつ病と診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：伝統的なグループ
電話
|
調査員は参加者を定期的にフォローアップします: 毎月電話で
|
|
実験的：新しいデバイスグループ
微信グループ
|
調査員は参加者を定期的にフォローアップします (wechat フォローアップ)。
調査員は毎月有益な情報を送信し、質問に答えます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
同様の効果
時間枠：ベースライン
|
SAS と SDS レベルは 2 つのグループで同じです
|
ベースライン
|
|
効率的な効果
時間枠：ベースライン
|
SAS および SDS レベルは従来型グループの方が高い
|
ベースライン
|
|
無効な効果
時間枠：ベースライン
|
SAS および SDS レベルは従来のグループの方が低い
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Haotian Lin, M.D,Ph.D、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月11日
一次修了 (実際)
2017年12月30日
研究の完了 (実際)
2018年8月20日
試験登録日
最初に提出
2017年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月11日
最初の投稿 (実際)
2017年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月11日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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