Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuell vs kohort långdistansrådgivning för mentalvård för medfödda grå starr-vårdare

11 april 2020 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Jämförelse av individuell och kohort långdistansrådgivning för mentalvård för medfödda grå starr-vårdare

Nuförtiden sätter läkare mental hälsa på en första plats och ägnar mer uppmärksamhet åt de psykologiska problemen hos sjuka barns föräldrar. I vår forskning försöker vi hitta ett nytt modernt och effektivt psykologisk rådgivningsläge för att förbättra föräldrars mentalitet och lindra deras ångest och depression. Vi delar upp vårdnadshavare till föräldrar i två grupper. En grupp får den traditionella uppföljningen genom ett vanligt telefonsamtal varje månad. Den andra är i en wechat-grupp. En läkare skickar användbar information om barnomsorg och svarar på frågor från föräldrar vid regelbunden tid varje månad. Självskattningsskalan för ångest (SAS) och självskattningsskalan för depression (SDS) för föräldrar markeras före och efter den långa uppföljningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medfödd grå starr (CC) är den främsta orsaken till reversibel blindhet under barndomen, som uppträder vid födseln eller under det första decenniet av livet. Nuförtiden sätter läkare mental hälsa på en första plats och ägnar mer uppmärksamhet åt de psykologiska problemen hos sjuka barns föräldrar. I vår forskning försöker vi hitta ett nytt modernt och effektivt psykologisk rådgivningsläge för att förbättra föräldrars mentalitet och lindra deras ångest och depression. Vi delar upp vårdnadshavare till föräldrar i två grupper. En grupp får den traditionella uppföljningen genom ett vanligt telefonsamtal varje månad. Den andra är i en wechat-grupp. En läkare skickar användbar information om barnomsorg och svarar på frågor från föräldrar vid regelbunden tid varje månad. Självskattningsskalan för ångest (SAS) och självskattningsskalan för depression (SDS) för föräldrar markeras före och efter den långa uppföljningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: vårdnadshavare för barn som nyligen opererats för medfödd grå starr

Exklusions kriterier:

har andra stora livet drabbades diagnostiserats av ångest och depression tidigare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: traditionell grupp
telefonsamtal
Övrig: telefonsamtal
Utredarna gör en regelbunden uppföljning av deltagarna: telefonsamtal varje månad
Experimentell: ny enhetsgrupp
wechat-grupp
Övrig: wechat-grupp
Utredarna gör en regelbunden uppföljning av deltagarna: wechat-uppföljning. Utredarna skickar användbar information och svarar på deras frågor varje månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
liknande effekt
Tidsram: baslinje
SAS- och SDS-nivån är samma i två grupper
baslinje
effektiv effekt
Tidsram: baslinje
SAS- och SDS-nivån är högre i traditionell grupp
baslinje
ogiltig effekt
Tidsram: baslinje
SAS- och SDS-nivån är lägre i traditionell grupp
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2017

Första postat (Faktisk)

13 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCPMOH2017-China-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på telefonsamtal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera