Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальное и групповое дистанционное консультирование по вопросам психиатрической помощи опекунам с врожденной катарактой

11 апреля 2020 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Сравнение индивидуальных и групповых дистанционных консультаций по вопросам психиатрической помощи опекунам с врожденной катарактой

В настоящее время врачи ставят психическое здоровье на первое место и уделяют больше внимания психологическим проблемам родителей больных детей. В нашем исследовании мы пытаемся найти новую современную и эффективную форму психологического консультирования для улучшения психики родителей и снятия их тревоги и депрессии. Мы делим опекунов родителей на две группы. Одной группе предоставляется традиционное последующее наблюдение посредством регулярного телефонного звонка каждый месяц. Другой находится в группе wechat. Ежемесячно врач присылает полезную информацию об уходе за детьми и отвечает на вопросы родителей. Оценки родителей по шкале самооценки тревожности (SAS) и шкале самооценки депрессии (SDS) отмечены до и после длительного наблюдения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Врожденная катаракта (ВК) является ведущей причиной обратимой слепоты в детском возрасте, которая проявляется при рождении или в течение первого десятилетия жизни. В настоящее время врачи ставят психическое здоровье на первое место и уделяют больше внимания психологическим проблемам родителей больных детей. В нашем исследовании мы пытаемся найти новую современную и эффективную форму психологического консультирования для улучшения психики родителей и снятия их тревоги и депрессии. Мы делим опекунов родителей на две группы. Одной группе предоставляется традиционное последующее наблюдение посредством регулярного телефонного звонка каждый месяц. Другой находится в группе wechat. Ежемесячно врач присылает полезную информацию об уходе за детьми и отвечает на вопросы родителей. Оценки родителей по шкале самооценки тревожности (SAS) и шкале самооценки депрессии (SDS) отмечены до и после длительного наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: опекуны детей, недавно перенесших операцию по поводу врожденной катаракты.

Критерий исключения:

у другого серьезного жизненного удара был диагностирован тревога и депрессия до

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: традиционная группа
телефонный звонок
Другой: телефонный звонок
Следователи регулярно наблюдают за участниками: телефонный звонок ежемесячно
Экспериментальный: новая группа устройств
группа в чате
Другой: группа в чате
Следователи регулярно отслеживают участников: WeChat Follow Up. Ежемесячно следователи присылают полезную информацию и отвечают на вопросы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
аналогичный эффект
Временное ограничение: исходный уровень
уровень SAS и SDS одинаковый в двух группах
исходный уровень
эффективный эффект
Временное ограничение: исходный уровень
уровень SAS и SDS выше в традиционной группе
исходный уровень
недействительный эффект
Временное ограничение: исходный уровень
уровень SAS и SDS ниже в традиционной группе
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Следователи

  • Главный следователь: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCPMOH2017-China-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования телефонный звонок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться