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삼킴곤란 증상의 심각성과 삶의 질

2024년 1월 1일 업데이트: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

삼킴곤란 증상의 정도와 삶의 질과의 관계

본 연구의 목적은 신경인성 삼킴곤란 환자의 삼킴곤란 증상의 정도와 삶의 질과의 관계를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

삼킴곤란과 관련된 삶의 질과 환자가 인지하는 삼킴곤란 증상의 중증도는 구인두 삼킴곤란에 대한 보완 정보로 사용될 것입니다. 따라서 본 연구의 목적은 신경인성 삼킴곤란 환자의 삼킴곤란 증상의 정도와 삶의 질과의 관계를 알아보는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacetttepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신경인성 삼킴곤란이 있고 연구 참여 의향이 있는 20세 이상, 인지기능 정상(Mini Mental State Examination 기준 24점), 임상적으로 안정적인 신경학적 질환을 가진 환자를 대상으로 한다.

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여할 의향이 있음
  • 20세 이상
  • 정상적인 인지 기능
  • 삼킴곤란으로 최소 1개월 이상 고통

제외 기준:

  • 20세 미만 65세 이상.
  • 비정상적인 인지 기능
  • 임상적으로 불안정한 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경성 삼킴곤란
임상시험에 참여하고자 하는 신경인성 삼킴곤란 환자로서 18세 이상, 인지기능 정상([간이정신상태검사 기준 24점]), 삼킴곤란이 최소 1개월 이상 지속되고 임상적으로 안정된 신경계 질환을 가진 환자 포함됩니다. 삼킴곤란 평가가 수행됩니다.
삼킴곤란 평가는 섭식 평가 도구에 의해 임상 환경에서 수행됩니다. 삼킴과 관련된 삶의 질도 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삼킴곤란 증상의 심각도
기간: 1 개월
삼킴곤란 증상의 심각도는 섭식 평가 도구에 의해 결정됩니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 1 개월
삼키는 것과 관련된 삶의 질은 Swallow Quality of Life라는 삼킴곤란 관련 삶의 질 도구에 의해 결정됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HACETTEPEUNIVERSITY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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삼킴곤란 평가에 대한 임상 시험

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