Gravidade dos sintomas de disfagia e qualidade de vida
1 de janeiro de 2024 atualizado por: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
A relação entre a gravidade dos sintomas de disfagia e a qualidade de vida
O objetivo do estudo é investigar a relação entre a gravidade dos sintomas de disfagia e a qualidade de vida dos pacientes com disfagia neurogênica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A qualidade de vida relacionada à disfagia e a gravidade dos sintomas de disfagia percebida pelos pacientes serão utilizadas como informações complementares sobre a disfagia orofaríngea.
Assim, o objetivo do estudo é investigar a relação entre a gravidade dos sintomas de disfagia e a qualidade de vida dos pacientes com disfagia neurogênica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
84
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão incluídos pacientes com disfagia neurogênica que queiram participar do estudo, com idade superior a 20 anos, função cognitiva normal (24 pontos de acordo com o Mini Exame do Estado Mental) e com doença neurológica clinicamente estável.
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a participar do estudo
- Ter mais de 20 anos
- Função cognitiva normal
- Sofrendo de disfagia há pelo menos um mês
Critério de exclusão:
- Ter menos de 20 anos e mais de 65 anos.
- função cognitiva anormal
- Doença neurológica clinicamente instável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Disfagia neurogênica
Pacientes com disfagia neurogênica que queiram participar do estudo, com idade superior a 18 anos, função cognitiva normal ([24 pontos de acordo com o Mini Exame do Estado Mental), sofrendo de disfagia há pelo menos um mês e com doença neurológica clinicamente estável será incluso.
Será realizada avaliação da disfagia.
|
A avaliação da disfagia é realizada em um ambiente clínico por uma ferramenta de avaliação alimentar.
A qualidade de vida relacionada à deglutição também é avaliada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade dos sintomas de disfagia
Prazo: 1 mês
|
A gravidade dos sintomas de disfagia será determinada por uma ferramenta de avaliação alimentar.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da qualidade de vida
Prazo: 1 mês
|
A qualidade de vida relacionada à deglutição será determinada por um instrumento de qualidade de vida específico para disfagia denominado Qualidade de Vida da Andorinha.
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
8 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
8 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HACETTEPEUNIVERSITY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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