嚥下障害の症状の重症度と生活の質
2024年1月1日 更新者：SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University
嚥下障害の症状の重症度と生活の質の関係
この研究の目的は、神経性嚥下障害患者の嚥下障害症状の重症度と生活の質との関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
嚥下障害に関連する生活の質と、患者が知覚する嚥下障害の症状の重症度は、口腔咽頭嚥下障害に関する補足情報として使用されます。
したがって、この研究の目的は、神経性嚥下障害患者の嚥下障害症状の重症度と生活の質との関係を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06100
- Hacetttepe University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
神経性嚥下障害があり、研究への参加を希望し、20 歳以上で、正常な認知機能 (Mini Mental State Examination によると 24 ポイント)、および臨床的に安定した神経疾患を有する患者が含まれます。
説明
包含基準:
- -研究に参加する意思がある
- 20歳以上であること
- 正常な認知機能
- 少なくとも1ヶ月の嚥下障害に苦しんでいる
除外基準:
- 20歳未満で65歳以上であること。
- 異常な認知機能
- 臨床的に不安定な神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
神経性嚥下障害
-研究への参加を希望する神経因性嚥下障害の患者、18歳以上、正常な認知機能（[Mini Mental State Examinationによると24ポイント）、少なくとも1か月の嚥下障害に苦しんでおり、臨床的に安定した神経疾患を患っている含まれます。
嚥下障害の評価が行われます。
|
嚥下障害の評価は、摂食評価ツールによって臨床現場で行われます。
嚥下関連の生活の質も評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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嚥下障害の症状の重症度
時間枠：1ヶ月
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嚥下障害の症状の重症度は、摂食評価ツールによって決定されます。
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質の評価
時間枠：1ヶ月
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嚥下関連の生活の質は、嚥下生活の質と呼ばれる嚥下障害に特有の生活の質の指標によって決定されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月8日
一次修了 (実際)
2017年9月8日
研究の完了 (実際)
2017年9月8日
試験登録日
最初に提出
2017年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月3日
最初の投稿 (実際)
2017年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月1日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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