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吞咽困难症状的严重程度和生活质量

2024年1月1日 更新者:SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University

吞咽困难症状严重程度与生活质量的关系

本研究旨在探讨神经源性吞咽困难患者吞咽困难症状严重程度与生活质量之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

吞咽困难相关的生活质量和患者感知的吞咽困难症状严重程度将用作口咽吞咽困难的补充信息。 因此,本研究的目的是探讨神经源性吞咽困难患者吞咽困难症状严重程度与生活质量之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Hacetttepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

患有神经源性吞咽困难并愿意参与研究、年龄超过 20 岁、认知功能正常(根据简易精神状态检查为 24 分)且患有临床稳定的神经系统疾病的患者将被包括在内。

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究
  • 20岁以上
  • 正常认知功能
  • 吞咽困难至少1个月

排除标准:

  • 年龄在 20 岁以下,65 岁以上。
  • 认知功能异常
  • 临床不稳定的神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经源性吞咽困难
愿意参加研究的神经源性吞咽困难患者,年龄在18岁以上,认知功能正常([根据简易精神状态检查24分),患有吞咽困难至少1个月,并且有临床稳定的神经系统疾病将被包括在内。 将进行吞咽困难评估。
吞咽困难评估是在临床环境中通过进食评估工具进行的。 还评估了吞咽相关的生活质量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吞咽困难症状严重程度
大体时间:1个月
吞咽困难症状的严重程度将通过进食评估工具来确定。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评估
大体时间:1个月
吞咽相关的生活质量将由吞咽困难特定生活质量仪器(称为“吞咽生活质量”)来确定。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月8日

初级完成 (实际的)

2017年9月8日

研究完成 (实际的)

2017年9月8日

研究注册日期

首次提交

2017年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月3日

首次发布 (实际的)

2017年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月1日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HACETTEPEUNIVERSITY

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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吞咽困难评估的临床试验

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