Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysfagia Nasilenie objawów a jakość życia

1 stycznia 2024 zaktualizowane przez: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Związek między nasileniem objawów dysfagii a jakością życia

Celem pracy jest zbadanie związku między nasileniem objawów dysfagii a jakością życia pacjentów z dysfagią neurogenną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jakość życia związana z dysfagią i odczuwane przez pacjentów nasilenie objawów dysfagii posłuży jako informacja uzupełniająca na temat dysfagii ustno-gardłowej. Dlatego celem pracy jest zbadanie związku między nasileniem objawów dysfagii a jakością życia pacjentów z dysfagią neurogenną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Hacetttepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci z dysfagią neurogenną, którzy ukończyli 20. rok życia, mają prawidłową funkcję poznawczą (24 punkty w skali Mini Mental State Examination) i mają klinicznie stabilną chorobę neurologiczną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć udziału w badaniu
  • Będąc w wieku powyżej 20 lat
  • Normalna funkcja poznawcza
  • Cierpi na dysfagię co najmniej od miesiąca

Kryteria wyłączenia:

  • Będąc w wieku poniżej 20 lat i powyżej 65 lat.
  • Nieprawidłowa funkcja poznawcza
  • Klinicznie niestabilna choroba neurologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dysfagia neurogenna
Chętni do udziału w badaniu chorzy z dysfagią neurogenną, powyżej 18 roku życia, z prawidłową funkcją poznawczą ([24 punkty wg Mini Mental State Examination), cierpiący na dysfagię od co najmniej miesiąca, ze stabilną klinicznie chorobą neurologiczną będzie dołączone. Przeprowadzona zostanie ocena dysfagii.
Inny: Ocena dysfagii
Ocena dysfagii jest przeprowadzana w warunkach klinicznych za pomocą narzędzia do oceny odżywiania. Ocenia się również jakość życia związaną z połykaniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie objawów dysfagii
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Nasilenie objawów dysfagii zostanie określone za pomocą narzędzia do oceny odżywiania.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Jakość życia związana z połknięciem zostanie określona za pomocą instrumentu oceny jakości życia specyficznego dla dysfagii, zwanego jakością życia Swallow.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Główny śledczy: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HACETTEPEUNIVERSITY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysfagia neurogenna

Badania kliniczne na Ocena dysfagii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj