백신 접종의 적시성을 개선하기 위한 mHealth 지원 조건부 현금 이전 (MINT)
2025년 3월 4일 업데이트: Duke University
아동기 예방 접종의 적시성을 개선하기 위한 mHealth 지원 조건부 현금 이전
예방접종은 예방 가능한 여러 질병에 대한 면역성을 부여하기 위한 비용 효율적인 전략이지만 자원이 제한된 환경에서 시기 적절한 아동기 예방접종 비율은 여전히 부적절합니다.
우리는 시기적절한 백신 접종에 대한 개인의 장벽을 극복하기 위한 수단으로 mHealth 지원 조건부 현금 이체의 타당성과 효율성을 평가할 것을 제안합니다.
이 연구는 어린 아이들의 시기적절한 백신 접종률을 개선하기 위한 mHealth 알림 및 조건부 현금 이체의 효능 및 비용 효율성에 대한 실용적인 무작위 통제 시험의 기초를 형성할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
예방 접종은 예방 가능한 여러 질병에 대한 면역을 부여하는 가장 비용 효율적인 전략 중 하나입니다.
세계보건기구(WHO)는 백신 접종 노력으로 인해 전 세계적으로 매년 250만 명 이상의 어린이 사망이 예방되는 것으로 추정합니다.
유아는 결핵, 디프테리아, 백일해 및 소아마비와 같은 치명적인 전염병으로부터 완전히 보호되기 위해 적시에 권장되는 모든 예방 접종을 받아야 합니다.
사회 경제적으로 취약한 환경에 사는 아동이 부유하고 교육 수준이 높은 가정의 아동에 비해 예방 접종을 늦게 받거나 전혀 받지 않을 가능성이 더 높다는 많은 증거가 있습니다.
탄자니아는 전국적으로 높은 백신 접종률을 성공적으로 달성했지만 상당한 지역적 차이가 남아 있습니다.
이 제안에서 우리는 시기적절한 백신 접종에 대한 개인의 장벽을 극복하기 위해 두 가지 새로운 개입 유형인 mHealth와 조건부 현금 이전을 결합하는 타당성을 평가하고자 합니다.
듀크대학교와 탄자니아 국립의학연구소(NIMR)의 연구원들은 어린 자녀가 있는 가족을 위한 재정적 인센티브 제도와 결합된 휴대폰(mHealth) 기반 예방접종 알림이 예방접종 범위와 적시성을 개선할 수 있는지 여부를 평가하기 위해 협력할 예정입니다.
제안의 구체적인 목표는 (1) 시기적절한 백신 접종에 대한 현지 관련 클라이언트 측 및 제공자 측 장벽을 식별하기 위한 형성 연구를 수행하는 것입니다. (2) 시기적절한 백신 접종을 촉진하고 모니터링하기 위한 mHealth 시스템을 개발하고 말기 임산부를 대상으로 설문 조사를 실시하여 수락 의향 추정치와 실행 가능한 인센티브 구조를 도출합니다. (3) 생후 6개월 유아의 백신 접종률과 적시성을 개선하기 위해 mHealth 알림과 조건부 현금 송금으로 구성된 조합 개입의 효과를 평가합니다.
서비스 제공자와 일부 고객을 대상으로 한 정성적 후속 설문조사는 적시 백신 접종을 위한 mHealth 지원 조건부 현금 이전 개입의 수용 가능성과 확장성에 대한 장벽을 평가할 것입니다.
이 연구는 탄자니아 보건사회복지부 예방접종 및 백신 개발 프로그램의 지원으로 시행될 예정이다.
제안된 연구의 결과는 어린 아이들의 시기적절한 백신 접종을 개선하는 수단으로서 mHealth 알림 및 조건부 현금 이체의 효과 및 증분 비용 효율성에 대한 실용적인 무작위 통제 시험의 기초를 형성할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
412
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dar es Salaam, 탄자니아
- National Institute for Medical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임신, 마지막 삼 분기
- 휴대전화에 대한 액세스
제외 기준:
- 인지 장애
- 휴대전화를 통해 학습 관련 정보 및 알림 수신을 꺼림
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입 없음
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실험적: 알림 만
미리 알림은 예정된 예정 예방 접종 날짜 1 주일 전 1 일 전송됩니다.
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휴대폰으로 전화 통화 기반 알림 텍스트
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실험적: 알림 + 조건부 금융 이전
미리 알림은 각 예정된 예방 접종 날짜 1 주일 전 1 일 전에 보내집니다. 그리고 조건부 금융 이체는 각각 예방 접종 방문마다 이루어집니다.
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휴대폰으로 전화 통화 기반 알림 텍스트
방문 예정일로부터 1주일 이내에 방문하는 경우 전액 지불; 방문이 1주 이상이지만 예정된 방문일로부터 4주 이내에 발생하는 경우 부분 금액이 지불됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적시 예방 접종 수
기간: 출생 후 최대 6 개월
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예정된 예방 접종 날짜로부터 4 주 이내에 접수 된 예방 접종 수.
참고 : 예방 접종은 출생시 6, 10, 14 주에 마감됩니다.
6 및/또는 10 주 예방 접종의 지연은 후속 예방 접종 마감일의 해당 교대를 초래합니다.
적시성은 예정된 마감일과 관련하여 각 예방 접종에 대해 독립적으로 계산됩니다. 예정된 마감일로부터 4 주 이내에 적시에 접수되면 예방 접종은 적시에 적시에 접수되면 적시에 간주됩니다.
출생 후 6 개월이 지난 관찰은 검열됩니다.
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출생 후 최대 6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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받은 예방 접종 수
기간: 출생 후 최대 6 개월
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접수 된 예방 접종 수 (출생시 예방 접종의 경우 0-4 범위, 6, 10 및 14 주) 참고 : 예방 접종은 출생시 및 6, 10, 14 주에 마감됩니다.
6 및/또는 10 주 예방 접종의 지연은 후속 예방 접종 마감일의 해당 교대를 초래합니다.
따라서, 일부 예방 접종은 관찰 기간이 끝난 후에 발생할 수 있으며, 이는 출생 후 6 개월 후에 끝납니다).
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출생 후 최대 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 13일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-0591 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
제안된 연구의 데이터는 데이터 저장소에 저장됩니다. 이 데이터는 개인에게 다시 연결될 수 없도록 비식별 처리됩니다.
새로운 연구 질문에 답하기 위해 연구 데이터를 사용하고자 하는 조사자는 수석 조사자가 고려할 데이터 분석 개념 제안을 제출할 수 있습니다.
수석 연구원은 제안서를 검토하고 과학적으로 엄격하고 유망한 제안서를 제출하는 사람들에게 연구 질문을 해결하기 위해 데이터 저장소에 대한 액세스 권한을 제공합니다.
이렇게 하면 제안된 연구의 데이터 리소스가 과학계에 최대한의 이점을 제공할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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면제에 대한 임상 시험
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University of RochesterCenters for Disease Control and Prevention완전한