Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Условные денежные переводы в рамках mHealth-Assisted для повышения своевременности вакцинации (MINT)

12 июня 2020 г. обновлено: Duke University

Условные денежные выплаты в рамках программы mHealth Assisted для повышения своевременности детских прививок

Вакцинация является рентабельной стратегией создания иммунитета против множества предотвратимых заболеваний, однако показатели своевременной вакцинации детей остаются недостаточными в условиях ограниченных ресурсов. Мы предлагаем оценить осуществимость и эффективность условных денежных переводов в рамках мобильного здравоохранения как средства преодоления индивидуальных барьеров на пути своевременной вакцинации. Исследование послужит основой для прагматичного рандомизированного контролируемого исследования эффективности и рентабельности напоминаний о мобильном здоровье и обусловленных денежных переводов для повышения показателей своевременной вакцинации детей младшего возраста.

Обзор исследования

Подробное описание

Вакцинация является одной из наиболее рентабельных стратегий создания иммунитета против множества предотвратимых болезней. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, благодаря усилиям по вакцинации ежегодно во всем мире предотвращается более 2,5 миллионов детских смертей. Младенцы должны своевременно получать все рекомендуемые прививки, чтобы быть полностью защищенными от смертельных инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, дифтерия, коклюш и полиомиелит. Большое количество данных показало, что дети, живущие в социально-экономически неблагополучных условиях, с большей вероятностью будут вакцинированы поздно или вообще не будут вакцинированы по сравнению с их сверстниками из более богатых и образованных семей. В то время как Танзания успешно достигла высокого национального охвата вакцинацией, сохраняются значительные региональные различия. В этом предложении мы стремимся оценить возможность объединения двух появляющихся типов вмешательств — мобильного здравоохранения и обусловленных денежных пособий — для преодоления индивидуальных барьеров на пути к своевременным вакцинациям. Исследователи из Университета Дьюка и Национального института медицинских исследований Танзании (NIMR) будут сотрудничать, чтобы оценить, могут ли напоминания о вакцинации на основе мобильного телефона (mHealth) в сочетании со схемой финансового стимулирования для семей с маленькими детьми улучшить охват и своевременность вакцинации. Конкретные цели предложения заключаются в том, чтобы (1) провести формативное исследование для выявления местных факторов, препятствующих своевременной вакцинации со стороны клиента и поставщика услуг; (2) разработать систему мобильного здравоохранения для облегчения своевременной вакцинации и контроля за ней, а также проводить опросы беременных женщин на поздних сроках для получения оценок готовности принять вакцину и выполнимой структуры стимулов; и (3) оценить эффективность комбинированного вмешательства, состоящего из напоминаний о мобильном здоровье и условных денежных переводов, для улучшения показателей и своевременности вакцинации среди младенцев в первые 6 месяцев жизни. Качественные последующие опросы с поставщиками и подгруппой клиентов позволят оценить барьеры на пути к приемлемости и масштабируемости поддерживаемого mHealth вмешательства с условными денежными выплатами для своевременной вакцинации. Исследование будет осуществляться при поддержке Министерства здравоохранения и социального обеспечения Танзании, Программы иммунизации и разработки вакцин. Результаты предлагаемого исследования лягут в основу прагматичного рандомизированного контролируемого исследования эффективности и возрастающей рентабельности напоминаний о мобильном здоровье и условных денежных переводов как средств улучшения своевременной вакцинации детей раннего возраста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

412

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dar es Salaam, Танзания
        • National Institute for Medical Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременность, последний триместр
  • Доступ к мобильному телефону

Критерий исключения:

  • Когнитивные нарушения
  • Нежелание получать информацию и напоминания, связанные с учебой, по мобильному телефону.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Без вмешательства
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Только напоминания
Напоминания отправляются за 1 неделю и 1 день до каждой запланированной даты вакцинации.
Текст напоминаний о телефонных звонках на мобильные телефоны
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Напоминания + условный финансовый перевод
Напоминания отправляются за 1 неделю и 1 день до каждой запланированной даты вакцинации; и условные денежные переводы осуществляются за каждый своевременный визит для вакцинации
Текст напоминаний о телефонных звонках на мобильные телефоны
Полная сумма выплачивается, если посещение происходит в течение 1 недели после запланированного посещения; частичная сумма оплачивается, если посещение происходит > 1 недели, но в течение 4 недель после запланированного посещения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Своевременные визиты для вакцинации
Временное ограничение: До 6 месяцев после рождения
Количество посещений для вакцинации в течение 4 недель от запланированных дат посещений
До 6 месяцев после рождения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество полученных прививок
Временное ограничение: До 6 месяцев после рождения
Количество полученных прививок
До 6 месяцев после рождения
Количество своевременно полученных прививок
Временное ограничение: До 6 месяцев после рождения
Количество прививок, полученных в течение 4 недель от запланированных дат вакцинации
До 6 месяцев после рождения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • D0271
  • 1R21TW010262 (Национальные институты здравоохранения США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные предлагаемого исследования будут храниться в хранилище данных; эти данные будут деидентифицированы, чтобы их нельзя было связать с отдельными лицами. Исследователи, желающие использовать данные исследования для ответа на новые исследовательские вопросы, могут представить предложения по концепции анализа данных на рассмотрение главных исследователей. Главные исследователи рассмотрят предложение и предоставят тем, кто представляет научно обоснованные и многообещающие предложения, доступ к хранилищу данных для решения своих исследовательских вопросов. Это гарантирует, что ресурсы данных предлагаемого исследования принесут максимально возможную пользу научному сообществу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться