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3 Tesla Magnetic Resonance Imaging을 이용한 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 초기 평가에서 복셀 내 비간섭 운동 예후적 가치 (IMPROVES)

2026년 3월 23일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

허혈성 뇌졸중은 프랑스에서 성인 장애의 첫 번째 원인, 치매의 두 번째 원인 및 세 번째 사망 원인입니다. 뇌 자기 공명(MR) 초기 평가는 올바른 진단을 받고 출혈성 병변을 배제하고 최선의 치료를 결정하기 위해 필수적입니다.

기존의 확산 강조 영상 시퀀스는 진단을 확립하고 허혈성 병변의 부피를 추정하는 데 사용됩니다. 관류 가중 이미징 시퀀스는 또한 적절한 치료로 저장할 수 있는 영역에 해당하는 허혈 반음부로 추정되는 확산-관류 불일치를 평가하는 데 사용됩니다.

IVIM(IntraVoxel Incoherent Motion)은 실제 분자 확산과 관련되고 미세혈관 관류와 상관관계가 있는 4개의 정량적 변수(D, D*, f, ADC)를 추출할 수 있는 다중 b 확산 시퀀스입니다.

조영제 주입이 필요 없는 빠른 시퀀스이며 진정한 확산으로 완벽한 공동 등록이 가능합니다. 그것은 많은 병리학에서 검증되었지만 급성 뇌졸중에서는 그렇지 않았습니다.

급성 허혈성 뇌졸중에서 이 시퀀스의 가능성은 이미 흥미로운 결과로 평가되었습니다.

이 연구는 초기 MR 검사에서 IVIM의 양적 값과 급성 허혈성 뇌졸중 3개월 후 수정된 Rankin Scale(mRS) 점수 사이의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

274

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 허혈성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 급성 허혈성 뇌졸중으로 입원
  • 사회 보장 제도에 가입

제외 기준:

  • MRI에 대한 절대 금기 사항
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 자기공명영상(MRI)에서 IntraVoxel Incoherent Motion의 정량적 값과 급성 허혈성 뇌졸중 후 3개월에 수정된 Rankin Scale(mRS) 간의 상관관계.
기간: 3 개월

IntraVoxel Incoherent Motion은 실제 분자 확산과 관련되고 미세혈관 관류와 상관 관계가 있는 4개의 정량적 변수(D, D*, f, ADC)를 추출할 수 있는 확산 시퀀스입니다.

우리는 초기 검사에서 IVIM의 정량적 값과 급성 허혈성 뇌졸중 3개월 후 mRS 점수 사이의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Augustin Lecler, MD, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ALR_2017_5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

IntraVoxel 비간섭 모션 시퀀스에 대한 임상 시험

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