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중국의 HBV 관련 급성-만성 간부전에서 혈소판 매핑 적용에 대한 전향적 연구

2019년 6월 4일 업데이트: Nanfang Hospital of Southern Medical University
비효율적인 지혈 또는 급성-만성 간 질환(ACLF)의 역설적인 전혈전 상태가 잘 확립되었습니다. Thrombelastography는 트롬빈 생성의 역학을 측정하고 응고의 혈장 성분과 세포 성분 사이의 다양한 수준에서 상호 작용의 누적 효과를 통합하는 응고의 전반적인 평가를 제공합니다. 그리고 혈소판 매핑을 통해 환자의 혈소판 기능에 대한 그림을 제공할 수 있습니다. 이 연구는 ACLF 예후, 장기 부전 발달 및 단기 사망률에서 혈소판 매핑의 예측 역할을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
        • Nanfang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HBV 관련 만성 간질환, INR(International Normalized Ratio)≥1.5 및 총 빌리루빈≥85μmol/L 환자

설명

포함 기준:

  • 이전에 진단되었거나 진단되지 않은 HBV 관련 만성 간 질환/간경변증이 있는 환자
  • INR≥1.5 및 총 빌리루빈≥85μmol/L

제외 기준:

  • INR≤1.5 또는 총 빌리루빈≤85μmol/L;
  • 근본적인 만성 간 질환이 관련된 만성 HBV 감염 이외의 것임;
  • 간세포 암종 또는 기타 유형의 악성 종양이 있는 자;
  • 폐쇄성 담도 질환 또는 기타 질환은 빌리루빈 평가로 이어집니다.
  • 내원 1주일전 급성출혈이 있었던 자
  • 입원 1주일 전 혈소판, 냉동수혈 또는 혈장분리반출술을 받은 자
  • 4주 이내에 스테로이드 또는 면역억제제 또는 항혈소판제 또는 항응고제를 사용하는 경우
  • 한 달 이상 지속되는 모든 종류의 배상금
  • 임신과 모유 수유
  • 간이식 또는 신장이식을 받은 자
  • 다른 질병과 결합하여 심부전(NYHA IV), 호흡 부전(PaO2<60mmHg), 신부전(CKD 5) 및 의식 장애(GCS<8)를 포함한 장기 부전을 유발합니다.
  • 재입학;
  • 24시간 이내 사망.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 사망
기간: 28일
28일 이내 사망
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 진행
기간: 28일
EASL 정의 ACLF로 진행
28일
90일 사망
기간: 90일
90일 이내 사망
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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표준 치료에 대한 임상 시험

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