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인공지능(AI) 육안 검사 시스템의 임상적용 (AI)

2017년 10월 10일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

인공지능 육안검사시스템의 임상적용

이 연구에서 연구자들은 안과의 참가자들에게 AI 육안 검사 시스템과 EDTRS를 제공하여 더 나은 고효율 및 정확도의 육안 검사 방법을 모색하고 AI 육안 비교를 목표로 하는 전향적 무작위 통제 연구를 보고합니다. 육안 검사를 위한 검사 시스템 및 EDTRS.

연구 개요

상세 설명

안과 진료소에서 90세 이하의 환자가 전향적 무작위 통제 연구에 등록됩니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 I의 참가자는 AI 육안 검사 시스템을 먼저 제공하고 EDTRS를 나중에 제공하고, 그룹 II의 참가자는 EDTRS를 먼저 참가자에게 제공하고 AI 육안 검사 시스템을 나중에 제공합니다. 모든 육안 검사 방법은 두 번 반복됩니다. 조사관은 AI 육안 검사 시스템의 정확성과 반복성, 시간 소모, 비용 및 두 그룹 간의 만족도를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Zhongshan Ophthalmic Center
        • 수석 연구원:
          • Haotian Lin, M.D,Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안과 진료소에서 90세 이하의 환자; 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 육안 검사에 협조할 수 없습니다. 이 트레일에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 육안 검사 주문 I
I그룹 참가자에게는 AI 육안 검사 시스템을 먼저 제공하고 EDTRS를 나중에 제공한다.
I그룹 참가자에게는 AI 육안 검사 시스템을 먼저 제공하고 EDTRS를 나중에 제공한다.
활성 비교기: 육안 검사의 주문 II
II 그룹 참가자에게는 EDTRS가 먼저 제공되고 나중에 AI 육안 검사 시스템이 제공됩니다.
II그룹 참가자에게는 EDTRS를 먼저 제공하고 AI 육안 검사 시스템을 나중에 제공한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 육안 검사 시스템의 정확도
기간: 기준선
AI 시각 검사 시스템의 정확도를 계산했습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육안 검사 소요 시간
기간: 기준선
육안 검사에 걸리는 시간을 계산했습니다.
기준선
AI 육안 검사 시스템 비용
기간: 기준선
AI 시각 검사 시스템의 비용을 계산했습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCPMOH2017-China-8

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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육안 검사 주문 I에 대한 임상 시험

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