Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske anvendelsen av kunstig intelligent (AI) visuell inspeksjonssystem (AI)

10. oktober 2017 oppdatert av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Den kliniske anvendelsen av kunstig intelligent visuell inspeksjonssystem

I denne studien gir etterforskerne deltakere fra oftalmologisk klinikk AI-visuelt inspeksjonssystemet og EDTRS i den hensikt å finne en bedre måte for visuell inspeksjon med høy effektivitet og nøyaktighet, og rapporterer en prospektiv, randomisert kontrollert studie som tar sikte på å sammenligne AI-visuelt inspeksjonssystem og EDTRS for visuell inspeksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter ≤90 år fra oftalmologisk klinikk er registrert i en prospektiv, randomisert kontrollert studie. Pasienter er tildelt to grupper: deltakere i gruppe I får AI-visuelt inspeksjonssystem først og EDTRS senere, mens i gruppe II får deltakerne EDTRS først og AI-visuelt inspeksjonssystem senere. Alle de visuelle inspeksjonsmetodene vil bli gjentatt to ganger. Etterforskere sammenligner nøyaktigheten og repeterbarheten til AI-visuell inspeksjonssystemet, tidkrevende, kostnader og tilfredshetsnivå mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Zhongshan Ophthalmic Center
        • Hovedetterforsker:
          • Haotian Lin, M.D,Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 86 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ≤90 år fra oftalmologisk klinikk; Skriftlige informerte samtykker gitt

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke samarbeide med den visuelle inspeksjonen; Vil ikke delta i denne løypa

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ordre I av visuell inspeksjon
Deltakere i gruppe I får AI-visuelt inspeksjonssystem først og EDTRS senere.
Fremgangsmåte: Ordre I av visuell inspeksjon
Deltakere i gruppe I får AI-visuelt inspeksjonssystem først og EDTRS senere.
Aktiv komparator: Ordre II av visuell inspeksjon
Deltakere i gruppe II får EDTRS først og AI visuell inspeksjonssystem senere.
Fremgangsmåte: Ordre II av visuell inspeksjon
Deltakerne i gruppe II får EDTRS først og AI visuell inspeksjonssystem senere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktigheten til AI-visuelt inspeksjonssystem
Tidsramme: Grunnlinje
Nøyaktigheten til AI-visuelt inspeksjonssystem ble beregnet.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tiden det tar for visuell inspeksjon
Tidsramme: Grunnlinje
Tiden det tok for visuell inspeksjon ble beregnet.
Grunnlinje
Kostnader for AI-visuelt inspeksjonssystem
Tidsramme: Grunnlinje
Kostnader for AI-visuelt inspeksjonssystem ble beregnet.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CCPMOH2017-China-8

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ordre I av visuell inspeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere