Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den kliniske anvendelse af kunstigt intelligent (AI) visuelt inspektionssystem (AI)

10. oktober 2017 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Den kliniske anvendelse af kunstigt intelligent visuelt inspektionssystem

I denne undersøgelse giver efterforskerne deltagere fra oftalmologisk klinik AI visuel inspektionssystemet og EDTRS med det formål at finde en bedre måde til visuel inspektion med høj effektivitet og nøjagtighed, og rapporterer en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse, der sigter mod sammenligning af AI visuel inspektionssystem og EDTRS til visuel inspektion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter ≤90 år fra oftalmologisk klinik er optaget i en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse. Patienterne tildeles to grupper: Deltagerne i gruppe I får først AI visuel inspektion og EDTRS senere, mens i gruppe II får deltagerne EDTRS først og AI visuel inspektionssystem senere. Alle de visuelle inspektionsmetoder vil blive gentaget to gange. Efterforskere sammenligner nøjagtigheden og repeterbarheden af ​​AI-visuel inspektionssystemet, tidskrævende, omkostninger og tilfredshedsniveauet mellem to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Zhongshan Ophthalmic Center
        • Ledende efterforsker:
          • Haotian Lin, M.D,Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 86 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≤90 år fra øjenklinik; Der gives skriftlige informerede samtykker

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke samarbejde med den visuelle inspektion; Ikke villig til at deltage i dette spor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ordre I af visuel inspektion
Deltagerne i gruppe I får først AI visuelt inspektionssystem og EDTRS senere.
Procedure: Ordre I af visuel inspektion
Deltagerne i gruppe I får først AI visuelt inspektionssystem og EDTRS senere.
Aktiv komparator: Ordre II af visuel inspektion
Deltagerne i gruppe II får først EDTRS og AI visuel inspektionssystem senere.
Procedure: Ordre II af visuel inspektion
Deltagerne i gruppe II får først EDTRS og AI visuel inspektionssystem senere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​AI visuel inspektionssystem
Tidsramme: Baseline
Nøjagtigheden af ​​AI visuel inspektionssystem blev beregnet.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den tid, det tager for visuel inspektion
Tidsramme: Baseline
Den tid, det tager for visuel inspektion, blev beregnet.
Baseline
Omkostninger til AI visuel inspektionssystem
Tidsramme: Baseline
Omkostninger til AI visuel inspektionssystem blev beregnet.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCPMOH2017-China-8

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ordre I af visuel inspektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner