- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03310216
Клиническое применение системы визуального контроля искусственного интеллекта (ИИ) (AI)
10 октября 2017 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Клиническое применение искусственной интеллектуальной системы визуального контроля
В этом исследовании исследователи предоставляют участникам из офтальмологической клиники систему визуального контроля ИИ и EDTRS с целью поиска лучшего способа визуального контроля с высокой эффективностью и точностью, а также сообщают о проспективном рандомизированном контролируемом исследовании, направленном на сравнение визуального контроля ИИ. система досмотра и ЭДТРС для визуального осмотра.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты в возрасте ≤90 лет из офтальмологической клиники включены в проспективное рандомизированное контролируемое исследование.
Пациенты разделены на две группы: участникам группы I сначала предоставляется система визуального контроля ИИ, а затем ЭДО, а во второй группе участникам сначала предоставляется система визуального контроля ИИ, а затем система визуального контроля ИИ.
Все методы визуального контроля будут повторяться два раза.
Исследователи сравнивают точность и повторяемость системы визуального контроля ИИ, затраты времени, затраты и уровень удовлетворенности между двумя группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Рекрутинг
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
Главный следователь:
- Haotian Lin, M.D,Ph.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 86 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ≤90 лет из офтальмологической клиники; Предоставлены письменные информированные согласия
Критерий исключения:
- Не может сотрудничать с визуальным осмотром; Не желает участвовать в этой тропе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Порядок I визуального осмотра
Участникам I группы сначала предоставляется система визуального контроля ИИ, а затем ЭДТРС.
|
Участникам I группы сначала предоставляется система визуального контроля ИИ, а затем ЭДТРС.
|
|
Активный компаратор: Порядок II визуального осмотра
Участникам II группы сначала предоставляется ЭДТРС, а затем система визуального контроля ИИ.
|
Участникам II группы сначала предоставляется ЭДТРС, а затем система визуального контроля ИИ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность системы визуального контроля ИИ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Рассчитана точность системы визуального контроля ИИ.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время визуального осмотра
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Рассчитывается время визуального осмотра.
|
Базовый уровень
|
|
Стоимость системы визуального контроля ИИ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Рассчитана стоимость системы визуального контроля ИИ.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CCPMOH2017-China-8
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Порядок I визуального осмотра
-
St. Antonius HospitalAbbott; Diakonessenhuis, UtrechtРекрутинг
-
VieCuri Medical CentreSiemens Corporation, Corporate TechnologyЗавершенныйИнфаркт миокарда | Боль в груди | Острый коронарный синдром | Сердечная ишемияНидерланды
-
Wake Forest University Health SciencesAbbott Point of CareАктивный, не рекрутирующийОКС (острый коронарный синдром)Соединенные Штаты
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterColumbia University; University of Washington; University of Texas; Rutgers UniversityАктивный, не рекрутирующийОпухоль головного мозга | Детский рак | Педиатрическая опухоль головного мозгаСоединенные Штаты
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)РекрутингМиксоидная липосаркома | Синовиальная саркома | Круглоклеточная липосаркомаСоединенные Штаты