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L'application clinique du système d'inspection visuelle intelligent (IA) artificiel (AI)

10 octobre 2017 mis à jour par: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

L'application clinique du système d'inspection visuelle intelligente artificielle

Dans cette étude, les enquêteurs fournissent aux participants de la clinique ophtalmique le système d'inspection visuelle de l'IA et l'EDTRS dans le but de rechercher un meilleur moyen d'inspection visuelle avec une efficacité et une précision élevées, et rapportent une étude prospective contrôlée randomisée visant à comparer l'IA visuelle système d'inspection et EDTRS pour l'inspection visuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients âgés de ≤ 90 ans de la clinique ophtalmologique sont inscrits à une étude prospective contrôlée randomisée. Les patients sont répartis en deux groupes : les participants du groupe I reçoivent d'abord le système d'inspection visuelle AI et l'EDTRS plus tard, tandis que dans le groupe II, les participants reçoivent d'abord l'EDTRS et le système d'inspection visuelle AI ensuite. Toutes les méthodes d'inspection visuelle seront répétées deux fois. Les enquêteurs comparent la précision et la répétabilité du système d'inspection visuelle de l'IA, le temps, les coûts et le niveau de satisfaction entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Recrutement
        • Zhongshan Ophthalmic Center
        • Chercheur principal:
          • Haotian Lin, M.D,Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 86 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients≤90 ans de la clinique ophtalmologique ; Consentements éclairés écrits fournis

Critère d'exclusion:

  • Ne peut pas coopérer avec l'inspection visuelle ; Ne veut pas participer à ce sentier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ordre I d'inspection visuelle
Les participants du groupe I reçoivent d'abord un système d'inspection visuelle AI et ensuite l'EDTRS.
Procédure: Ordre I d'inspection visuelle
Les participants du groupe I reçoivent d'abord un système d'inspection visuelle AI et ensuite l'EDTRS.
Comparateur actif: Ordre II d'inspection visuelle
Les participants du groupe II reçoivent d'abord l'EDTRS et le système d'inspection visuelle AI plus tard.
Procédure: Ordre II d'inspection visuelle
Les participants du groupe II reçoivent d'abord l'EDTRS et le système d'inspection visuelle AI plus tard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La précision du système d'inspection visuelle AI
Délai: Ligne de base
La précision du système d'inspection visuelle AI a été calculée.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le temps d'inspection visuelle
Délai: Ligne de base
Le temps d'inspection visuelle a été calculé.
Ligne de base
Coûts du système d'inspection visuelle AI
Délai: Ligne de base
Les coûts du système d'inspection visuelle AI ont été calculés.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Première publication (Réel)

16 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCPMOH2017-China-8

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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