Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne zastosowanie systemu sztucznej inteligencji (AI) do kontroli wizualnej (AI)

10 października 2017 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Kliniczne zastosowanie sztucznego inteligentnego systemu kontroli wizualnej

W tym badaniu badacze zapewniają uczestnikom z kliniki okulistycznej system kontroli wizualnej AI i EDTRS w celu znalezienia lepszego sposobu kontroli wizualnej o wysokiej wydajności i dokładności oraz przedstawiają prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane mające na celu porównanie wizualnej sztucznej inteligencji system kontroli i EDTRS do kontroli wizualnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci w wieku ≤90 lat z kliniki okulistycznej są włączani do prospektywnego, randomizowanego badania kontrolowanego. Pacjenci są przypisani do dwóch grup: uczestnicy w grupie I otrzymują najpierw system kontroli wizualnej AI, a następnie EDTRS, natomiast w grupie II uczestnicy otrzymują najpierw system kontroli wizualnej AI, a następnie system kontroli wizualnej AI. Wszystkie metody kontroli wizualnej zostaną powtórzone dwukrotnie. Śledczy porównują dokładność i powtarzalność systemu kontroli wizualnej AI, czasochłonność, koszty i poziom satysfakcji między dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Zhongshan Ophthalmic Center
        • Główny śledczy:
          • Haotian Lin, M.D,Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 86 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≤90 lat z kliniki okulistycznej; Dostarczono pisemne świadome zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie może współpracować z oględzinami; Nie chce uczestniczyć w tym szlaku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zamówienie I oględzin
Uczestnicy grupy I otrzymują najpierw system kontroli wizualnej AI, a później EDTRS.
Procedura: Zamówienie I oględzin
Uczestnicy grupy I otrzymują najpierw system kontroli wizualnej AI, a później EDTRS.
Aktywny komparator: Zamówienie II oględzin
Uczestnicy grupy II otrzymują najpierw EDTRS, a później system kontroli wizualnej AI.
Procedura: Zamówienie II oględzin
Uczestnicy Grupy II otrzymują najpierw system kontroli wizualnej EDTRS, a później AI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność systemu kontroli wizualnej AI
Ramy czasowe: Linia bazowa
Obliczono dokładność systemu kontroli wizualnej AI.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas potrzebny na oględziny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Obliczono czas potrzebny na oględziny.
Linia bazowa
Koszty systemu kontroli wizualnej AI
Ramy czasowe: Linia bazowa
Obliczono koszty systemu kontroli wizualnej AI.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCPMOH2017-China-8

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zamówienie I oględzin

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj