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성인 환자의 체외막 산소화시 혈소판 기능

2022년 5월 25일 업데이트: Aarhus University Hospital

주요 목적은 체외막산소화(ECMO)로 치료받은 성인 환자의 혈소판 기능을 설명하는 것입니다. 이러한 중환자의 혈소판 기능에 대한 설명은 응고 병증의 기본 메커니즘을 이해하는 데 도움이 됩니다.

본 연구는 다음과 같은 제목의 연구에 대한 하위 연구입니다. "체외막 산소화 중 응고병증"(임상 시험 ID 번호 보류 중).

연구 개요

상세 설명

체외막 산소화(ECMO) 동안 혈소판 기능에 대한 지식은 여전히 ​​희박합니다. 현재 연구에서 목표는 유세포 분석을 사용하여 ECMO로 치료받은 성인 환자의 혈소판 기능을 조사하는 것입니다. 연구자들은 ECMO로 치료받은 환자에서 혈소판 기능이 1일에서 3일 사이에 증가한다는 가설을 세웠습니다. 두 번째 목표는 ECMO 치료 중 혈소판 기능과 출혈 에피소드 및 혈전증의 발생률 사이의 연관성을 조사하는 것입니다.

본 연구는 다음과 같은 제목의 연구에 대한 하위 연구입니다. "체외막 산소화 중 응고병증"(임상 시험 ID 번호 보류 중).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Centre of Haemophilia and Thrombosis, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Unit East, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Aarhus University Hospital East 집중 치료실에서 ECMO로 치료받은 환자들.

설명

포함 기준:

  • 정맥-정맥 또는 정맥-동맥 ECMO로 치료
  • 연령 ≥18세

제외 기준:

  • 수술 후 시작되는 ECMO 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 기능의 변화
기간: 혈소판 기능은 ECMO에서 1일차와 3일차에 측정했습니다.
ECMO의 1일과 비교하여 3일의 혈소판 기능. 유동 세포 계측법으로 측정
혈소판 기능은 ECMO에서 1일차와 3일차에 측정했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 응집의 변화
기간: ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정한 혈소판 기능(주말 제외).
전혈 임피던스 응집 측정법(Multiplate)으로 측정한 혈소판 응집의 비교.
ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정한 혈소판 기능(주말 제외).
미성숙 혈소판 수
기간: ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정(주말 제외)
혈액 분석기(Sysmex)로 측정한 혈소판 회전율 추정
ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정(주말 제외)
혈소판 수
기간: ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정(주말 제외)
혈액 분석기(Sysmex)로 측정한 혈소판 수 추정
ECMO에서 1일차부터 8일차까지 매일 아침 측정(주말 제외)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Camilla Mains Balle, Research fellow, Centre of Haemophilia and Thrombosis, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital
  • 연구 의자: Anne-Mette Hvas, Professor, MD, PhD, Centre of Haemophilia and Thrombosis, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital
  • 연구 의자: Anni Nørgaard Jeppesen, MD, PhD, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Unit East, Aarhus University Hospital
  • 연구 의자: Steffen Christensen, MD, PhD, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Unit East, Aarhus University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ECMO-Camilla

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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체외막 산소화에 대한 임상 시험

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