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수정된 NUTRIC 점수 체계를 적용하여 영양 위험을 평가하고 다양한 유형의 영양 지원을 중환자의 임상 결과에 미치는 영향

2020년 2월 5일 업데이트: Wang, Chen-Yu, Taichung Veterans General Hospital
영양실조는 중환자에게 매우 흔합니다. 영양 상태를 정확하게 평가하는 것이 매우 중요합니다. Heyland 등은 연령, APACHE II 점수, SOFA 점수, 합병증 수, 병원에서 ICU 입원까지의 일수 및 IL-6을 포함하는 NUTRIC 점수를 처음으로 보고했습니다. IL-6은 ICU에서 일상적으로 검사하지 않기 때문입니다. IL-6가 없는 수정된 NUTRIC 점수가 더 실용적입니다. 이전 연구에서는 칼로리 섭취량이 낮은 환자에 비해 칼로리 섭취량이 높은 영양 위험이 높은 환자에서 병원 내 사망률이 낮았다. 그러나 중환자에서 완전 열량 섭취와 허용적 부족 섭취 사이의 병원 내 사망률에 대해서는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 여기서 조사관은 다양한 영양 위험 환자에서 어떤 종류의 영양 보충제가 병원 내 사망률을 감소시키는지 조사하기 위한 연구를 수행합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • 台中市
      • Taichung City, 台中市, 대만, 433
        • 모병
        • 王振宇
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 의료 중환자실 환자 2. 20세 이상의 고령자 3. 인공호흡기 지원 환자와 함께 삽관된 환자 4. ICU가 72시간 이상 체류할 것으로 예측됨

제외 기준:

  • 1. NPO 환자 2. 경장 영양 금기 3. TPN 사용 4. 상부 또는 하부 위장관 출혈 환자 5. 위루 또는 제주 절개술 환자와 함께 영양 공급 6. 메토클로프라미드 관련 EPS 또는 Torsades de pointes 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 높은 영양 위험
수정된 NUTRIC 점수 ≥ 5
처음 6일 동안(0일->6일) 영양 급식 그룹 및 부피 기반 급식 그룹으로 무작위화하는 비맹검. 영양 급식의 정의는 급식 속도: 20 kcal/hr로 계속 급이하는 것입니다.
처음 6일 동안(0일->6일) 영양 급식 그룹 및 부피 기반 급식 그룹으로 무작위화하는 비맹검. 정의 볼륨 기반 수유는 또한 수유 프로토콜에 의한 계속 수유를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 전체 칼로리 공급
다른: 낮은 영양 위험
수정된 NUTRIC 점수 < 5
처음 6일 동안(0일->6일) 영양 급식 그룹 및 부피 기반 급식 그룹으로 무작위화하는 비맹검. 영양 급식의 정의는 급식 속도: 20 kcal/hr로 계속 급이하는 것입니다.
처음 6일 동안(0일->6일) 영양 급식 그룹 및 부피 기반 급식 그룹으로 무작위화하는 비맹검. 정의 볼륨 기반 수유는 또한 수유 프로토콜에 의한 계속 수유를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 전체 칼로리 공급

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 90일
사망 또는 퇴원
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 28일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CF17249A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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