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총기 잠금 장치 제공 여부에 따른 살상 수단 상담과 능동 통제 조건의 비교

2021년 5월 17일 업데이트: University of Southern Mississippi

주 방위군 요원의 개인 화기 안전 보관 개선을 위한 총기 잠금 장치 유무에 따른 살상 수단 상담과 능동 통제 조건 비교

2013년 주 방위군은 자살률이 일반 인구와 미군의 현역 구성 요소보다 상당히 높다고 보고했습니다. 전형적인 주 방위군의 자살 사망자는 자신의 총을 사용하여 사망한 현재 배치되지 않은 젊은 남성 총기 소유자인 것으로 보입니다. 군대 내 사전 연구에 따르면 군인들은 정신 건강 서비스를 찾거나 참여할 가능성이 낮습니다. 요컨대, 자살 위험 평가의 현재 모범 사례는 자살로 사망할 가능성이 가장 높은 개인을 식별하는 데 적합하지 않습니다. 이 연구는 주 방위군 총기 자살에 과도하게 대표되는 인구 집단을 대상으로 자살 예방 접근 방식의 일환으로 단일 치명적인 수단 상담 세션의 수용 가능성, 타당성 및 유용성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 총기를 소유한 232명의 주 방위군 요원은 각각 15-25분의 단일 세션이 필요한 네 가지 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. (1) 치명적인 것은 상담을 의미합니다. 건강 및 스트레스 제어 조건 (4) 건강 및 스트레스 제어 조건과 무료 총 잠금 장치 제공. 조사관은 치명적인 수단 상담을 받는 사람들이 이후에 개인 총기를 더 안전하게 보관할 것이며 가상의 미래 자살 위기 동안 총기를 집에서 멀리 보관할 의향이 있다고 보고할 것으로 예상합니다. 각 가설의 가장 중요한 목표는 다양한 수준의 자살 위험이 있는 총을 소유한 젊은 남성 방위군 요원이 수단 안전에 참여하려는 정도를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

2013년 주 방위군은 자살률이 일반 인구와 미군의 현역 구성 요소보다 상당히 높다고 보고했습니다. 전형적인 주 방위군의 자살 사망자는 자신의 총을 사용하여 사망한 현재 배치되지 않은 젊은 남성 총기 소유자인 것으로 보입니다. 군대 내 사전 연구에 따르면 군인들은 정신 건강 서비스를 찾거나 참여할 가능성이 낮습니다. 요컨대, 자살 위험 평가의 현재 모범 사례는 자살로 사망할 가능성이 가장 높은 개인을 식별하는 데 적합하지 않습니다. 이 연구는 주 방위군 총기 자살에 과도하게 대표되는 인구 집단을 대상으로 자살 예방 접근 방식의 일환으로 단일 치명적인 수단 상담 세션의 수용 가능성, 타당성 및 유용성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 2x2 요인 설계: 개입(치명적 수단 상담, 건강 및 스트레스 제어) X Gun-Lock(제공됨, 제공되지 않음)을 활용합니다. 참가자는 총기 소유 주 방위군 요원 232명이 될 것입니다. 치명적 수단 상담은 자살 위험 요소에 대한 교육, 예방 자원에 대한 정보, 총기를 안전하게 보관하고 고위험 기간 동안 일시적으로 총기를 제거하도록 격려하는 것으로 구성됩니다. 건강 및 스트레스 프로그램은 활동적인 상태에서 일반적인 정신 및 신체 건강 교육의 효과를 제어하도록 설계되었습니다. 각 조건은 동기 부여 인터뷰 프레임워크를 활용합니다. 각 가설의 가장 중요한 목표는 다양한 자살 위험 수준에서 총을 소유한 젊은 남성 방위군 요원이 안전 계획에 기꺼이 참여하고 허용 가능한 안전 접근 방식을 찾는 정도를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

232

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, 미국, 30406
        • University of Southern Mississippi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 방위군 소속
  • 최소 하나의 개인 총기 소유
  • 영어를 유창하게 구사합니다.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치명적인 수단 상담
주 방위군 인원은 15-25분 동안 치명적인 수단에 대한 상담을 받게 됩니다. 이 세션에서는 개인 총기에 대한 현재 보관 관행의 안전성을 높이고(예: 탄약과 분리된 안전한 장소에 장전되지 않은 상태로 보관) 미래의 가상 자살 위기 동안 총기를 집에서 자발적으로 일시적으로 멀리 보관할 계획에 중점을 둘 것입니다. 이 개입은 총기 소유자의 견해와 문화에 민감하게 반응하기 위해 동기 부여 인터뷰 프레임워크를 활용합니다.
자살 위험을 줄이기 위한 노력의 일환으로 총기의 안전한 보관을 늘리는 것을 목표로 한 단일 세션 동기 부여 인터뷰 기반 상호 작용.
활성 비교기: 치명적 수단 상담 및 총기 잠금 장치
주 방위군 인원은 15-25분 동안 치명적인 수단에 대한 상담을 받게 됩니다. 이 세션에서는 개인 총기에 대한 현재 보관 관행의 안전성을 높이고(예: 탄약과 분리된 안전한 장소에 장전되지 않은 상태로 보관) 미래의 가상 자살 위기 동안 총기를 집에서 자발적으로 일시적으로 멀리 보관할 계획에 중점을 둘 것입니다. 이 개입은 총기 소유자의 견해와 문화에 민감하게 반응하기 위해 동기 부여 인터뷰 프레임워크를 활용합니다. 이 상태에 있는 개인은 또한 각 개인 총기에 대한 무료 총기(케이블) 잠금 장치를 받습니다.
자살 위험을 줄이기 위한 노력의 일환으로 총기의 안전한 보관을 늘리는 것을 목표로 한 단일 세션 동기 부여 인터뷰 기반 상호 작용.
활성 비교기: 건강과 스트레스 감소
이 상태에 있는 개인은 다이어트, 운동, 수면 또는 스트레스의 네 가지 영역 중 하나에서 건강 취약성을 줄이는 데 초점을 맞춘 단일 15-25분 세션에 참여합니다. 이 조건은 임상의와의 능동적 상호 작용의 영향을 제어하도록 설계되었습니다(예: 공통 요인). 실험 조건과 마찬가지로 이 세션은 동기 부여 인터뷰 프레임워크를 활용합니다.
단일 세션 동기 부여 인터뷰 기반 상호 작용은 수면, 다이어트, 운동 및 스트레스의 네 가지 영역에서 부정적인 결과에 대한 취약성을 줄이는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 건강 + 스트레스 감소 및 총 잠금 장치
이 상태에 있는 개인은 다이어트, 운동, 수면 또는 스트레스의 네 가지 영역 중 하나에서 건강 취약성을 줄이는 데 초점을 맞춘 단일 15-25분 세션에 참여합니다. 이 조건은 임상의와의 능동적 상호 작용의 영향을 제어하도록 설계되었습니다(예: 공통 요인). 실험 조건과 마찬가지로 이 세션은 동기 부여 인터뷰 프레임워크를 활용합니다. 이 조건에 무작위로 배정된 개인은 각 개인 총기에 대한 무료 총기(케이블) 잠금 장치도 받게 됩니다. 이것은 총기 잠금 장치 제공의 효과가 치명적인 수단 상담의 동시 사용에 의해 설명되는지 여부를 제어합니다.
단일 세션 동기 부여 인터뷰 기반 상호 작용은 수면, 다이어트, 운동 및 스트레스의 네 가지 영역에서 부정적인 결과에 대한 취약성을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 총기의 안전한 보관 변경 사항
기간: 변화는 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.
총기가 (1) 잠금 상자 또는 총기 금고에 보관되는지 여부(예/아니오) (2) 장전된 경우(예/아니오) (3) 탄약과 별도로 보관되는지 여부(예/아니오) 및 (4) 잠금 장치 사용(예: 케이블 잠금 장치; 예 아니오)
변화는 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치명적 수단 상담의 인지된 문화적 능력과 효과 가능성 [수용성 및 인지된 효용]
기간: 이는 기준선에서 개입 직후에 평가됩니다.
치명적인 수단 상담이 문화적으로 존중되고 유익할 가능성이 있는 것으로 경험되는 정도
이는 기준선에서 개입 직후에 평가됩니다.
미래에 정신 건강 치료를 받을 의향의 변화
기간: 변화는 개입 직후와 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.
이 개입을 받은 후 미래의 정신 건강 치료를 찾는 개방성의 정도
변화는 개입 직후와 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.
미래의 안전을 의미하는 개방성으로 변경
기간: 변화는 개입 직후와 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.
가상의 미래 자살 위기 동안 자발적으로 일시적으로 총기를 집에서 멀리 보관하는 개방성 정도
변화는 개입 직후와 3개월 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Michael D Anestis, PhD, Rutgers University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CH2-17022105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 다른 연구자들과 협력하고 개별적으로 데이터를 사용할 수 있도록 개방되어 있습니다. 개인 식별 정보는 포함되지 않으며 공통 데이터 요소 사용으로 인해 자금 지원 기관(Military Suicide Research Consortium)의 승인을 먼저 구합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치명적인 수단 상담에 대한 임상 시험

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