암 병원의 ICU 분류 사례
암 병원의 중환자실(ICU) 분류 사례
연구 개요
상세 설명
이것은 표준 SCCMP(Society of Critical Care Medicine Prioritization Model) 대 종양학 설정을 위해 특별히 제작된 고유하게 설계된 순서도 기반 분류 도구를 사용하여 MD Anderson Cancer Center 임상의의 ICU 분류 방식을 평가하기 위해 고안된 전향적 연구입니다.
연구 참가자는 처음에 연구를 설명하고 설문 조사 참여에 동의하는지 묻는 이메일을 받거나 동일한 편지의 인쇄본을 받게 됩니다. 그들의 참여는 익명으로 유지되며 엄격하게 자원 봉사를 기반으로 합니다. 참가자가 참여를 원하는 경우 제도적으로 개선된 전자 설문 조사 도구를 사용하는 설문 조사에 대한 링크 또는 동일한 지침이 있는 설문 조사의 하드 카피가 제공됩니다.
설문 조사는 15개의 가상 환자 사례 시나리오로 구성되며 참가자는 수정된 SCCMP를 사용하여 각 환자 시나리오의 우선 순위를 5점 리커트 척도 범주 중 하나로 지정하여 입원하도록 요청합니다. 참가자는 1:1 비율로 무작위 배정되어 a) 표준 SCCMP 또는 b) 각 환자 사례 시나리오의 우선순위를 5점 리커트 척도 중 하나로 우선순위를 지정하기 위해 새로 설계된 순서도 기반 분류 가이드와 함께 SCCMP를 사용합니다. 범주.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
1) 연구 참가자는 종양 환자를 ICU에 자주 의뢰하거나 수락하는 의료 제공자여야 합니다.
제외 기준:
1) 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 표준 SCCMP
의료 서비스 제공자는 표준 SCCMP를 사용하여 15개의 가상 환자 사례 시나리오에 대한 분류 조사를 완료하여 입원 우선 순위를 지정합니다.
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ICU 입원을 위한 5점 리커트 척도 범주 중 하나로 각 환자 시나리오의 우선 순위를 지정하기 위해 표준 우선 순위 지정 또는 수정된 SCCMP를 사용하여 참가자가 평가할 15개의 가상 환자 사례 시나리오에 대한 설문 조사.
SCCMP 척도는 1-심각한 질병에서 4-ICU가 필요할 가능성이 적음으로 분류됩니다.
다른 이름들:
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실험적: SCCMP + 알고리즘 기반 분류 도구
의료 제공자는 SCCMP를 사용하여 15개의 가상 환자 사례 시나리오에 대한 분류 조사를 완료하고 새로 설계된 순서도 기반 분류 가이드를 사용하여 각각의 입원 우선 순위를 지정합니다.
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ICU 입원을 위한 5점 리커트 척도 범주 중 하나로 각 환자 시나리오의 우선 순위를 지정하기 위해 표준 우선 순위 지정 또는 수정된 SCCMP를 사용하여 참가자가 평가할 15개의 가상 환자 사례 시나리오에 대한 설문 조사.
SCCMP 척도는 1-심각한 질병에서 4-ICU가 필요할 가능성이 적음으로 분류됩니다.
다른 이름들:
ICU 입원을 위해 SCCMP와 함께 사용되는 5점 리커트 척도 범주 중 하나로 각 환자 사례 시나리오의 우선 순위를 지정하기 위해 새로 설계된 흐름도 기반 분류 가이드.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각 분류 도구에 대한 임상의 간의 합의: SCCMP 표준 대 SCCMP + 알고리즘 기반 분류 도구
기간: 참가자 설문조사 완료까지 20분
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표준 SCCMP를 사용하는 임상의의 ICU 분류 방법과 종양학 설정을 위해 특별히 제작된 고유하게 설계된 흐름도 기반 분류 도구를 평가하는 데 사용되는 설문 조사 응답. 참가자는 무작위로 a) 표준 SCCMP 또는 b) SCCMP와 새로 설계된 순서도 기반 분류 가이드를 사용하여 15개의 가상 환자 사례 시나리오를 5점 리커트 척도 범주 중 하나로 우선 순위를 지정하여 입학을 위해 무작위로 배정합니다. SCCMP 시스템은 ICU로부터 가장 많은 혜택을 받을 수 있는 것(우선순위 1)과 ICU 입소로부터 전혀 혜택을 받지 못할 것(우선순위 4)을 정의합니다. 특정 환자 사례에 대해 5점 리커트 척도(i=1, 2, 3, 4a 또는 4b)에서 범주 i를 선택한 임상의의 보고된 비율. 엔트로피의 범위는 0(임상의 사이의 완벽한 동의)과 1.61(임상의 사이의 완전한 불일치) 사이입니다. |
참가자 설문조사 완료까지 20분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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조사에 대한 임상 시험
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병