Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Практика сортировки в отделении интенсивной терапии в онкологической больнице

27 февраля 2018 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Отделение интенсивной терапии (ОИТ) Практика сортировки в онкологической больнице

Основная цель этого исследования направлена ​​​​на анализ практики сортировки пациентов отделения интенсивной терапии онкологических больниц с использованием и без использования инструмента сортировки на основе алгоритма, а также на оценку того, улучшает ли инструмент сортировки консенсус среди практикующих врачей в отношении расстановки приоритетов. пациентов для госпитализации в ОИТ. Второстепенные цели включают оценку того, соотносятся ли методы сортировки, основанные на руководящих принципах, с тем, что делается в реальной практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное исследование, предназначенное для оценки практики сортировки в отделениях интенсивной терапии клиницистов онкологического центра им. М. Д. Андерсона с использованием стандартной модели определения приоритетов Общества реаниматологии (SCCMP) в сравнении с уникально разработанным инструментом сортировки на основе блок-схем, созданным специально для онкологических учреждений.

Сначала участники исследования получат либо электронное письмо с объяснением сути исследования и вопросом, согласятся ли они принять участие в опросе, либо распечатанную копию идентичного письма. Их участие останется анонимным и будет строго добровольным. Если участник желает принять участие, ему будет предоставлена ​​либо ссылка на опрос с использованием институционально усовершенствованного электронного инструмента опроса, либо, в качестве альтернативы, печатная копия опроса с идентичными инструкциями.

Опрос состоит из 15 вымышленных сценариев лечения пациентов, и участников попросят использовать модифицированный SCCMP, чтобы определить приоритет каждого сценария пациента в одной из 5-балльных категорий по шкале Лайкерта для госпитализации. Участники будут рандомизированы в соотношении 1: 1 для использования либо а) стандартного SCCMP, либо б) SCCMP в дополнение к недавно разработанному руководству по сортировке на основе блок-схем для приоритизации каждого сценария случая пациента по одной из 5-балльной шкалы Лайкерта. категории.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

257

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)
  • Эквадор
    • Manabí Province
      • Manta, Manabí Province, Эквадор
        • 5th International Oncology Course Conference

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1) Участник исследования должен быть поставщиком медицинских услуг, который часто направляет или принимает онкологических пациентов в отделение интенсивной терапии.

Критерий исключения:

1) нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стандартный SCCMP
Поставщик медицинских услуг проводит сортировочный опрос 15 вымышленных сценариев лечения пациентов, используя стандартный SCCMP, чтобы определить приоритетность каждого из них для госпитализации.
Поведенческий: Опрос
Опрос 15 вымышленных сценариев пациентов, которые должны быть оценены участником с использованием стандартной расстановки приоритетов или модифицированного SCCMP для приоритизации каждого сценария пациента в одной из 5-балльных категорий по шкале Лайкерта для поступления в отделение интенсивной терапии. Шкала SCCMP классифицируется от 1 — тяжелое состояние до 4 — менее вероятно, что потребуется отделение интенсивной терапии.
Другие имена:
  • Модель расстановки приоритетов Общества реаниматологии
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: SCCMP + инструмент сортировки на основе алгоритма
Поставщик медицинских услуг завершает исследование сортировки 15 вымышленных сценариев лечения пациентов с использованием SCCMP в дополнение к недавно разработанному руководству по сортировке на основе блок-схем, чтобы определить приоритетность каждого из них для госпитализации.
Поведенческий: Опрос
Опрос 15 вымышленных сценариев пациентов, которые должны быть оценены участником с использованием стандартной расстановки приоритетов или модифицированного SCCMP для приоритизации каждого сценария пациента в одной из 5-балльных категорий по шкале Лайкерта для поступления в отделение интенсивной терапии. Шкала SCCMP классифицируется от 1 — тяжелое состояние до 4 — менее вероятно, что потребуется отделение интенсивной терапии.
Другие имена:
  • Модель расстановки приоритетов Общества реаниматологии
Поведенческий: Инструмент сортировки на основе алгоритма
Недавно разработанное руководство по сортировке на основе блок-схем для приоритизации каждого сценария случая пациента в одну из 5-балльных категорий по шкале Лайкерта, используемое в сочетании с SCCMP для госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Согласие между клиницистами по каждому из инструментов сортировки: стандарт SCCMP по сравнению с SCCMP + инструмент сортировки на основе алгоритма
Временное ограничение: 20 минут на завершение опроса участников

Ответы на опрос, использованные для оценки методов сортировки пациентов в ОИТ, использующих стандартный SCCMP, по сравнению с уникально разработанным инструментом сортировки на основе блок-схем, созданным специально для онкологических учреждений. Участники рандомизированы для использования либо а) стандартного SCCMP, либо б) SCCMP в дополнение к недавно разработанному руководству по сортировке на основе блок-схем, чтобы определить приоритетность 15 сценариев вымышленных случаев пациентов в одну из 5-балльных категорий шкалы Лайкерта для госпитализации.

Система SCCMP определяет тех, кто получит наибольшую пользу от отделения интенсивной терапии (приоритет 1), и тех, кто не получит никакой пользы (приоритет 4) от поступления в отделение интенсивной терапии. Сообщается о доле клиницистов, выбравших категорию i по 5-балльной шкале Лайкерта, i = 1, 2, 3, 4a или 4b, для конкретного случая пациента. Диапазон значений энтропии находится в пределах от 0 (полное согласие между клиницистами) и 1,61 (полное несогласие между клиницистами).
20 минут на завершение опроса участников

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 ноября 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009-0450

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться