Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ICU-triagepraktijken in een kankerziekenhuis

27 februari 2018 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Intensive Care Unit (ICU) Triagepraktijken in een kankerziekenhuis

Het primaire doel van deze studie is gericht op het analyseren van de ICU-triagepraktijken van clinici in een kankerziekenhuis met en zonder het gebruik van een op algoritmen gebaseerd triage-instrument, en om te beoordelen of het triage-instrument de consensus onder behandelaars over de prioritering al dan niet verbetert. van patiënten voor opname op de IC. Secundaire doelstellingen zijn onder meer het beoordelen of triagepraktijken op basis van richtlijnen aansluiten bij wat in de praktijk wordt gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve studie die is opgezet om de ICU-triagepraktijken van clinici van het MD Anderson Cancer Center te evalueren met behulp van het standaard Society of Critical Care Medicine Prioritization Model (SCCMP) versus een uniek ontworpen op een stroomschema gebaseerd triage-instrument dat speciaal is gemaakt voor de oncologische setting.

Studiedeelnemers ontvangen in eerste instantie ofwel een e-mail met uitleg over het onderzoek en de vraag of ze ermee instemmen deel te nemen aan de enquête, of een gedrukt exemplaar van een identieke brief. Hun deelname blijft anoniem en is uitsluitend op vrijwillige basis. Als de deelnemer wenst deel te nemen, krijgt hij ofwel een link naar de enquête met behulp van een institutioneel verbeterde elektronische enquêtetool, ofwel een hardcopy van de enquête met identieke instructies.

De enquête bestaat uit 15 fictieve scenario's voor patiëntencasussen en de deelnemers wordt gevraagd om de gewijzigde SCCMP te gebruiken om prioriteit te geven aan elk patiëntscenario in een van de 5-punts Likert-schaalcategorieën voor opname. De deelnemers worden gerandomiseerd met een verhouding van 1:1 om ofwel a) de standaard SCCMP of b) de SCCMP te gebruiken naast een nieuw ontworpen stroomschema-gebaseerde triagegids om prioriteit te geven aan elk scenario van een patiëntcasus in een van de 5-punts likert-schalen categorieën.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

257

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Ecuador
    • Manabí Province
      • Manta, Manabí Province, Ecuador
        • 5th International Oncology Course Conference
  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1) Studiedeelnemer moet een zorgverlener zijn die regelmatig oncologische patiënten doorverwijst of accepteert naar de IC

Uitsluitingscriteria:

1) geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Standaard SCCMP
Zorgverlener voltooit triage-enquête van 15 fictieve patiëntcasusscenario's met behulp van de standaard SCCMP om elk voor opname te prioriteren.
Gedragsmatig: Vragenlijst
Overzicht van 15 fictieve patiëntcasusscenario's die door de deelnemer moeten worden beoordeeld met behulp van de standaardprioritering of gewijzigde SCCMP om elk patiëntscenario te prioriteren in een van een 5-punts Likert-schaalcategorieën voor ICU-opname. SCCMP-schaal gecategoriseerd als 1-ernstig ziek tot 4-minder waarschijnlijk ICU nodig.
Andere namen:
  • Society of Critical Care Medicine Prioriteringsmodel
EXPERIMENTEEL: SCCMP + op algoritme gebaseerde triage-tool
Zorgverlener voltooit triage-enquête van 15 fictieve patiëntcasusscenario's met behulp van SCCMP, naast een nieuw ontworpen stroomschema-gebaseerde triage-gids om elk voor opname te prioriteren.
Gedragsmatig: Vragenlijst
Overzicht van 15 fictieve patiëntcasusscenario's die door de deelnemer moeten worden beoordeeld met behulp van de standaardprioritering of gewijzigde SCCMP om elk patiëntscenario te prioriteren in een van een 5-punts Likert-schaalcategorieën voor ICU-opname. SCCMP-schaal gecategoriseerd als 1-ernstig ziek tot 4-minder waarschijnlijk ICU nodig.
Andere namen:
  • Society of Critical Care Medicine Prioriteringsmodel
Gedragsmatig: Op algoritme gebaseerde triage-tool
Nieuw ontworpen op stroomschema's gebaseerde triagegids om prioriteit te geven aan elk scenario van een patiëntcasus in een van de 5-punts Likert-schaalcategorieën, gebruikt in combinatie met SCCMP voor ICU-opname.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenstemming tussen clinici voor elk van de triagetools: SCCMP-standaard versus SCCMP + op algoritme gebaseerde triagetool
Tijdsspanne: 20 minuten voor het invullen van de deelnemersenquête

Enquêtereacties gebruikt om de ICU-triagepraktijken van clinici te evalueren die de standaard SCCMP gebruiken versus een uniek ontworpen op stroomschema's gebaseerd triage-instrument dat speciaal is gemaakt voor de oncologische setting. Deelnemers worden gerandomiseerd om ofwel a) de standaard SCCMP of b) de SCCMP te gebruiken naast een nieuw ontworpen op een stroomschema gebaseerde triagegids om prioriteit te geven aan 15 fictieve patiëntcasusscenario's in een van de 5-punts Likert-schaalcategorieën voor opname.

Het SCCMP-systeem definieert degenen die het meest zullen profiteren van de ICU (Prioriteit 1) tot degenen die helemaal niet zullen profiteren (Prioriteit 4) van ICU-opname. Gerapporteerd percentage clinici dat categorie i koos op de 5-punts Likert-schaal, i=1, 2, 3, 4a of 4b, voor een bepaalde patiëntcasus. Het bereik van de entropie ligt tussen 0 (perfecte overeenstemming tussen de clinici) en 1,61 (totale onenigheid tussen de clinici).
20 minuten voor het invullen van de deelnemersenquête

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 november 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 februari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-0450

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren