Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ICU-triagepraksis på et kræfthospital

27. februar 2018 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Intensive Care Unit (ICU) Triage-praksis på et kræfthospital

Det primære formål med denne undersøgelse er rettet mod at analysere ICU-triage-praksis hos klinikere på et kræfthospital med og uden brug af et algoritme-baseret triage-værktøj og at vurdere, hvorvidt triage-værktøjet forbedrer konsensus blandt behandlere om prioriteringen. af patienter til intensiv-indlæggelse. Sekundære mål omfatter vurdering af, hvorvidt triage-praksis baseret på retningslinjer korrelerer med, hvad der gøres i den faktiske praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse designet til at evaluere ICU-triage-praksis for klinikere på MD Anderson Cancer Center ved hjælp af standard Society of Critical Care Medicine Prioritization Model (SCCMP) versus et unikt designet flowchart-baseret triage-værktøj, der er skabt specifikt til de onkologiske omgivelser.

Undersøgelsesdeltagere modtager i første omgang enten en e-mail, der forklarer undersøgelsen og spørger, om de vil acceptere at deltage i undersøgelsen, eller en papirkopi af et identisk brev. Deres deltagelse vil forblive anonym og vil udelukkende være på frivillig basis. Hvis deltageren ønsker at deltage, får de enten et link til undersøgelsen ved hjælp af et institutionelt forbedret elektronisk undersøgelsesværktøj, eller alternativt en papirkopi af undersøgelsen med identiske instruktioner.

Undersøgelsen består af 15 fiktive patientcase-scenarier, og deltagerne vil blive bedt om at bruge den modificerede SCCMP til at prioritere hvert patientscenarie i en af ​​5-punkts likert-skalakategorierne for indlæggelse. Deltagerne vil blive randomiseret med 1:1-forholdet for at bruge enten a) standard SCCMP eller b) SCCMP ud over en nydesignet flowchart-baseret triageguide for at prioritere hvert patientcase-scenarie i en af ​​5-punkts likert-skalaen Kategorier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

257

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Ecuador
    • Manabí Province
      • Manta, Manabí Province, Ecuador
        • 5th International Oncology Course Conference
  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) Undersøgelsesdeltager skal være en sundhedsudbyder, der ofte henviser eller accepterer onkologiske patienter til intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

1) ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Standard SCCMP
Sundhedsudbyder gennemfører triageundersøgelse af 15 fiktive patientcase-scenarier ved hjælp af standard SCCMP for at prioritere hver af dem til indlæggelse.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Undersøgelse af 15 fiktive patientcase-scenarier, der skal vurderes af deltageren ved hjælp af standardprioriteringen eller modificeret SCCMP for at prioritere hvert patientscenario i en af ​​en 5-punkts likert-skala-kategorier for ICU-indlæggelse. SCCMP-skalaen kategoriseret som 1-Kritisk syg til 4-Mindre tilbøjelig til at kræve intensivafdeling.
Andre navne:
  • Society of Critical Care Medicine Prioriteringsmodel
EKSPERIMENTEL: SCCMP + Algoritmebaseret triageværktøj
Sundhedsudbyder gennemfører triageundersøgelse af 15 fiktive patientcase-scenarier ved hjælp af SCCMP ud over en nydesignet flowchart-baseret triageguide for at prioritere hver enkelt til indlæggelse.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Undersøgelse af 15 fiktive patientcase-scenarier, der skal vurderes af deltageren ved hjælp af standardprioriteringen eller modificeret SCCMP for at prioritere hvert patientscenario i en af ​​en 5-punkts likert-skala-kategorier for ICU-indlæggelse. SCCMP-skalaen kategoriseret som 1-Kritisk syg til 4-Mindre tilbøjelig til at kræve intensivafdeling.
Andre navne:
  • Society of Critical Care Medicine Prioriteringsmodel
Adfærdsmæssigt: Algoritmebaseret triageværktøj
Nydesignet flowchart-baseret triage-guide til at prioritere hvert patientcase-scenarie i en af ​​5-punkts likert-skalakategorierne, brugt i forbindelse med SCCMP til ICU-indlæggelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aftale mellem klinikere for hvert af triageværktøjerne: SCCMP Standard versus SCCMP + Algoritmebaseret Triage Tool
Tidsramme: 20 minutter til at gennemføre deltagerundersøgelsen

Undersøgelsessvar, der bruges til at evaluere ICU-triage-praksis for klinikere, der bruger standard SCCMP versus et unikt designet flowchart-baseret triage-værktøj, der er skabt specifikt til den onkologiske indstilling. Deltagerne randomiseres til at bruge enten a) standard SCCMP eller b) SCCMP ud over en nydesignet flowchart-baseret triageguide til at prioritere 15 fiktive patientcasescenarier i en af ​​5-punkts likert-skalakategorierne for indlæggelse.

SCCMP-systemet definerer dem, der vil have mest gavn af ICU (Prioritet 1) til dem, der slet ikke vil drage fordel af ICU-optagelse (Prioritet 4). Rapporteret andel af klinikere, der vælger kategori i i 5-punkts likert-skalaen, i=1, 2, 3, 4a eller 4b, for et bestemt patienttilfælde. Entropiens område er mellem 0 (perfekt overensstemmelse mellem klinikerne) og 1,61 (total uenighed blandt klinikerne).
20 minutter til at gennemføre deltagerundersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. november 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. februar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-0450

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner