Práticas de Triagem em UTI em um Hospital de Câncer
Práticas de Triagem em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em um Hospital de Câncer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo projetado para avaliar as práticas de triagem de UTI de médicos no MD Anderson Cancer Center usando o Modelo de Priorização de Medicina de Cuidados Intensivos padrão (SCCMP) versus uma ferramenta de triagem baseada em fluxograma de design exclusivo criada especificamente para o cenário oncológico.
Os participantes do estudo receberão inicialmente um e-mail explicando o estudo e perguntando se eles concordam em participar da pesquisa ou uma cópia impressa de uma carta idêntica. Sua participação permanecerá anônima e será estritamente voluntária. Se o participante desejar participar, receberá um link para a pesquisa usando uma ferramenta de pesquisa eletrônica institucionalmente aprimorada ou, alternativamente, uma cópia impressa da pesquisa com instruções idênticas.
A pesquisa consiste em 15 cenários fictícios de casos de pacientes, e os participantes serão solicitados a usar o SCCMP modificado para priorizar cada cenário de paciente em uma das categorias de escala likert de 5 pontos para admissão. Os participantes serão randomizados com proporção de 1:1 para usar a) o SCCMP padrão ou b) o SCCMP, além de um guia de triagem baseado em fluxograma recém-projetado para priorizar cada cenário de caso de paciente em uma das escalas likert de 5 pontos categorias.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Manabí Province
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Manta, Manabí Province, Equador
- 5th International Oncology Course Conference
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Latino-American Critical Care Trial Network (LACTIN)
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1) O participante do estudo deve ser um profissional de saúde que frequentemente encaminha ou aceita pacientes oncológicos para a UTI
Critério de exclusão:
1) nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: SCCMP padrão
O prestador de cuidados de saúde conclui a pesquisa de triagem de 15 cenários fictícios de casos de pacientes usando o SCCMP padrão para priorizar cada um para admissão.
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Pesquisa de 15 cenários fictícios de casos de pacientes a serem avaliados pelo participante usando a priorização padrão ou SCCMP modificado para priorizar cada cenário de paciente em uma das categorias de escala Likert de 5 pontos para admissão na UTI.
Escala SCCMP categorizada como 1-Criticamente doente a 4-Menor probabilidade de necessitar de UTI.
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: SCCMP + Ferramenta de triagem baseada em algoritmo
O prestador de cuidados de saúde conclui a pesquisa de triagem de 15 cenários fictícios de casos de pacientes usando o SCCMP, além de um guia de triagem baseado em fluxograma recém-projetado para priorizar cada um para admissão.
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Pesquisa de 15 cenários fictícios de casos de pacientes a serem avaliados pelo participante usando a priorização padrão ou SCCMP modificado para priorizar cada cenário de paciente em uma das categorias de escala Likert de 5 pontos para admissão na UTI.
Escala SCCMP categorizada como 1-Criticamente doente a 4-Menor probabilidade de necessitar de UTI.
Outros nomes:
Guia de triagem baseado em fluxograma recém-projetado para priorizar cada cenário de caso de paciente em uma das categorias de escala Likert de 5 pontos, usado em conjunto com o SCCMP para admissão na UTI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acordo entre os médicos para cada uma das ferramentas de triagem: SCCMP Standard versus SCCMP + Ferramenta de triagem baseada em algoritmo
Prazo: 20 minutos para a conclusão da pesquisa do participante
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As respostas da pesquisa foram usadas para avaliar as práticas de triagem de UTI de médicos usando o SCCMP padrão em comparação com uma ferramenta de triagem baseada em fluxograma de design exclusivo criada especificamente para o cenário oncológico. Os participantes são randomizados para usar a) o SCCMP padrão ou b) o SCCMP, além de um guia de triagem baseado em fluxograma recém-projetado para priorizar 15 cenários fictícios de casos de pacientes em uma das categorias de escala likert de 5 pontos para admissão. O sistema SCCMP define aqueles que mais se beneficiarão da UTI (Prioridade 1) para aqueles que não se beneficiarão de forma alguma (Prioridade 4) da admissão na UTI. Proporção relatada de médicos que escolheram a categoria i na escala likert de 5 pontos, i=1, 2, 3, 4a ou 4b, para um caso específico de paciente. A faixa da entropia está entre 0 (concordância perfeita entre os clínicos) e 1,61 (discordância total entre os clínicos). |
20 minutos para a conclusão da pesquisa do participante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nisha Rathi, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2009-0450
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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